Dettagli:

Nome:Panacur 10% - Os Sosp 1lt
Codice Ministeriale:101390019
Principio attivo:Fenbendazolo
Codice ATC:P52AC13
Fascia:n/a
Prezzo:298
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione os
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

PANACUR 10%

Formulazioni

Panacur 10% - Os Sosp 1lt

Categoria farmacoterapeutica

Antielmintici.

Principi attivi

Fenbendazolo 100 mg/ml.

Eccipienti

Acido silicico colloidale, Carbossimetilcellulosa, Polivinilpirrolidone, Citrato trisodico, Acido citrico, Sodio metil-paraidrossibenzoato, Sodio propil-paraidrossibenzoato, Alcool benzilico, Acqua demineralizzata.

Indicazioni

Il fenbendazolo e' indicato per il trattamento degli stadi maturi ed immaturi dei nematodi gastrointestinali e polmonari dei bovini e dei nematodi gastrointestinali degli equini. Equini: piccoli e grandi strongili, ascaridi, ossiuri e strongiloidi. Bovini: Haemoncus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Capillaria spp., Trichuris spp., Strongyloides spp., Oesophagostomum spp. e Dyctiocaulus viviparus.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza accertata al principio attivo.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Il dosaggio per bovini ed equini e' di 7,5 mg di fenbendazolo per kg di peso vivo, corrispondenti a 3 ml di prodotto per 40 kg p.v. La diarrea dei puledri di 2-3 settimane di vita, causata dallo Strongyloides westeri, va trattata con 50 mg di fendendazolo per kg p.v., corrispondenti a 25 ml di Panacur 10% per 50 kg p.v. Agitare bene il flacone prima dell'uso. La sospensione va somministrata con le pistole o siringhe dosatrici. L'intera dose prevista va somministrata in un unico trattamento, che da solo raggiunge il risultato terapeutico. Non sono necessarie misure dietetiche ne' prima ne' dopo la somministrazione. In caso di successive reinfestazioni, e' necessario ripetere il trattamento con uguale dosaggio. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta ed evitare possibili sotto- o sovra-dosaggi, determinare con accuratezza il peso corporeo degli animali.

Conservazione

Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi, se conservato a temperatura inferiore a +25 gradi C.

Avvertenze

Per evitare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia a causa di un eventuale sottodosaggio, determinare con accuratezza il peso corporeo dell'animale, somministrare correttamente il prodotto, evitare l'uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di antielmintici della stessa classe terapeutica. Casi clinici di sospetta resistenza dovrebbero essere ulteriormenteinvestigati usando appropriati test (es. Faecal Egg Count Reduction T est). Laddove i risultati dei test indichino l'insorgere di resistenzaad un particolare antielmintico, dovrebbe essere utilizzato un medici nale appartenente ad un'altra classe farmacologica e avente un diversomeccanismo di azione. Quando e' nota, per singolo prodotto o classe d i appartenenza, la resistenza della specie elmintica infestante l'animale target, l'uso del medicinale dovrebbe essere basato su informazioni epidemiologiche locali circa la suscettibilita' di tale specie e su raccomandazioni da seguire per limitare ulteriormente la selezione di specie resistenti. Eseguire il trattamento in recinti chiusi con successiva disinfestazione dei suoli. Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di ingestione o contatto accidentali, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo. Le persone con nota ipersensibilita' al fenbendazolo devono somministrare il prodotto con cautela. Durante la somministrazione del prodotto, usare guanti impermeabili. Sovradosaggio: non si evidenzia alcun sintomo ne' e' richiesto alcun intervento particolare. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare conaltri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 10 giorni. Equini: 6 giorni. Puledri trattati per Strongyloides Westerii: 28 giorni. Latte. Bovini: 168 ore (pari a 14 mungiture). Equini: uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.

Specie di destinazione

Equini, bovini.

Interazioni

Panacur non va somministrato contemporaneamente o subito dopo prodottiad azione fasciolicida poiche' possono insorgere sintomi di intollera nza.

Effetti indesiderati

In seguito al trattamento possono insorgere diarrea ed ipersalivazione. Reazioni di ipersensibilita'.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto e' sconsigliato nelle femmine nel primo terzo di gravidanza. Nell'ultimo periodo della gravidanza e durante l'allattamento, usare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.