Oxifarm - Sacco 25kg
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Sicurezza nelle Specie di Rif
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
Dettagli:
Nome:Oxifarm - Sacco 25kgCodice Ministeriale:102641026
Principio attivo:Oxitetraciclina Diidrato
Codice ATC:J01AA06
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Sintofarm Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo da luce e umiditÃ
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Tetracicline.
Principi attivi
Ossitetraciclina (come diidrato) g 200 g/kg.
Eccipienti
Semola glutinata di granoturco.
Indicazioni
SUINI. Terapia di malattie batteriche intestinali e respiratorie causate da germi sensibili alla ossitetraciclina in particolare : Mycoplasma hyopneumoniae; Actinobacillus pneumoniae; Pasteurella multocida; Lausonia intracellularis. PESCI. Terapia delle malattie batteriche causate da germi sensibili alla ossitetraciclina in particolare: Foruncolosi-Eritrodermatite (Aeromonas salmonicida); Setticemia da Aeromonas (A. hydrophila); Mixobatteriosi (Flexibacter spp.); Setticemia da Edwardsiella (Edwardsiella tarda); Pasteurellosi (Photobacterium damsela sub. Piscicida); Streptococcosi (Streptococcus iniae, Lactococcus garvie, Enterococcus seriolicidae); Vibriosi (Vibrio anguillarum, V. ordalii); Bocca Rossa (Yersinia ruckeri).
Controindicazioni / effetti secondari
Non somministrare in soggetti che hanno manifestato ipersensibilita' alle tetracicline in genere ed in soggetti con insufficienze renali.
Sicurezza nelle Specie di Rif
Non superare le dosi indicate.
Uso / Via di somministrazione
Orale.
Posologia
Via orale, da miscelare preventivamente nel mangime. SUINI: da 200 g a1250 g di premiscela medicata per 100 Kg di mangime (pari a 20-50 mg di principio attivo per Kg di peso vivo) per 3-5 giorni. PESCI: da 17,5 g a 37,5 g di premiscela medicata per Kg di mangime (pari a 75 mg diprincipio attivo per Kg di peso vivo) per 7-10 giorni. Per evitare un sovra-sottodosaggio, il peso deve essere determinato nel modo pi? acc urato possibile. Il consumo dell?alimento medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Al fine di ottenere il corretto dosaggio, la concentrazione dell?antimicrobico deve essere calcolata conformemente.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto e proteggere dalla luce solare diretta. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 2 mesi. Periodo di validita' dopo miscelazione nel mangime: 60 giorni.
Avvertenze
Nessuna conosciuta.
Tempo di attesa
Carne. Suini: 14 giorni. Pesci: 37 giorni. Uova: uso non consentito inpesci che producono uova per il consumo umano.
Specie di destinazione
Suini, pesci.
Interazioni
Non si segnalano particolari interazioni con altri medicinali ed altreforme farmaceutiche. Evitare la somministrazione contemporanea di gel di idrossido di alluminio e dei sali di calcio e di magnesio e bicarb onato di sodio, che possono interferire con l'assorbimento del principio attivo. Non somministrare contemporaneamente ad antibiotici battericidi come penicilline, aminoglicosidi e simili.
Effetti indesiderati
Non si segnalano effetti indesiderati.
Gravidanza e allattamento
La somministrazione ad animali gravidi o ai giovani puo' causare scolorimento ed ipoplasia dei denti e ritardo nella crescita longitudinale delle ossa nel feto poiche' le tetracicline si fissano alle strutture ossee in accrescimento. L'antibiotico assorbito diffonde attraverso laplacenta. L'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' raccoma ndato.