Dettagli:

Nome:Octacillin - Polv 500g 800mg/G
Codice Ministeriale:104330030
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato
Codice ATC:J01CA04
Fascia:n/a
Prezzo:38
Produttore:Eurovet Animal Health B.V.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacchetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

OCTACILLIN

Formulazioni

Octacillin - Polv 500g 800mg/G

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline ad ampio spettro.

Principi attivi

Amoxicillina triidrata 800 mg/g corrispondenti a 697 mg/g di amoxicillina.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni nei suini causate da batteri sensibili all'amoxicillina: Pleuropolmonite causata da Actinobacillus pleuropneumoniae, Meningite causata da Streptococcus suis.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali con nota ipersensibilita' alla penicillina o ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici. Non usare in lagomorfi e roditori come conigli, porcellini d'India, criceti o gerbilli.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Il dosaggio giornaliero consigliato e' di 14 mg di amoxicillina, corrispondenti a 16 mg amoxicillina triidrata, per kg p.v., vale a dire 20 mg di prodotto per kg di peso corporeo equivalente a 1 grammo di prodotto per ogni 50 kg di peso corporeo al giorno. Il prodotto deve esseresomministrato nell'acqua da bere per 3-5 giorni consecutivi. In caso di infezioni gravi, il periodo di trattamento deve essere prolungato fino a 5 giorni, su indicazione del veterinario prescrittore. Dosaggio in bolo: si raccomanda di somministrare il prodotto una volta al giorno nell'acqua da bere per un periodo limitato di tempo. Sospendere la somministrazione d'acqua da bere per circa 2 ore (meno nella stagione calda) prima di somministrare il medicinale. Sciogliere il quantitativogiornaliero calcolato di polvere in 5-10 litri di acqua. Mescolare vi gorosamente fino al dissolvimento della polvere. Diluire quasta soluzione nel volume di acqua consumata in 2-3 ore. Trattamento continuo: laseguente tabella mostra le linee guida per la somministrazione del pr odotto, ipotizzando il consumo di 100 litri di acqua al giorno sulla base di un consumo d'acqua stimato di 1 litro per 10 kg di peso vivo insuini di 4 mesi di eta' e 0,66 litri per 10 kg di peso corporeo in su ini di oltre 4 mesi di eta'. Suini di eta' inferiore a 4 mesi: 20 g polvere/100 litri/giorno. Suini di eta' superiore a 4 mesi: 30 g polvere/100 litri/giorno. Nel caso di trattamento continuo, l'acqua medicata deve essere cambiata due volte al giorno. Puo' essere calcolata la quantita' di prodotto da somministrare giornalmente sulla base del dosaggio, del numero e del peso degli animali da trattare. Per assicurare uncorretto dosaggio, si deve determinare il peso vivo il piu' precisame nte possibile in modo da evitare sottodosaggi. Il consumo d'acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per ottenere un dosaggio corretto, la concentrazione d'amoxicillina deve essere regolata di conseguenza. La massima solubilita' in acqua del medicinale e' di circa 8 g/litro. Modificare di conseguenza la soluzione da somministrare. Assicurarsi che non ci sia accesso all'acqua non medicata mentresi somministra acqua medicata.Una volta consumata tutta l'acqua medic ata, ripristinare la distribuzione di acqua normale. L'acqua medicata non somministrata deve essere eliminata dopo 12 ore. L'uso di una bilancia adeguatamente calibrata e' raccomandato per pesare la quantite' calcolata del prodotto.

Conservazione

Il medicinale veterinario confezionato per la vendita non richiede speciali condizioni di conservazione. Dopo l'apertura/ricostituzione: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Qualsiasi contenutorimanente puo' essere conservato per 1 mese in luogo secco e a confez ione richiusa con clip (dopo aver ripiegato il bordo della bustina aperto).

Avvertenze

L'uso improprio del medicinale veterinario puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina. L'uso del prodotto dovrebbe essere basato su prove di sensibilita' e tenere in considerazione le politiche antibatteriche ufficiali e locali. L'assunzione da parte dei suini del medicamento puo' essere alterato in conseguenza della malattia. In caso di assunzione insufficiente di acqua, i suini dovrebbero essere trattati per via parenterale. Non usare in animali con gravi malformazioni renali, inclusi anuria e oliguria Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono provocare reazioni d'ipersensibilita' (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' causare reazioni crociate con le cefalosporine e viceversa. In alcuni casi le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere gravi. Non maneggiare questo prodotto, in casi di nota sensibilita' o di raccomandazione a non lavorare con tali prodotti. Maneggiare il prodotto con cura per evitare l'esposizione, prendendo tutte le precauzioni raccomandate. Non fumare, mangiare o bere durante la manipolazione del prodotto. Durante la preparazione e la somministrazione dell'acqua medicata, evitare il contatto cutaneo con il prodotto e l'inalazione di particelle di polvere. Indossare guanti e mascherina antipolvere durante l'applicazione del prodotto. Lavare le mani e la pelle contaminata subito dopo aver maneggiato il prodotto. In caso di contatto con gli occhi o la cute, lavare la zona interessata con molta acqua pulita. Sovradosaggio: non noti. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo prodotto non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 2 giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

L'effetto battericida di amoxicillina e' contrastato da farmaci ad effetto batteriostatico. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere mescolato ad altri medicinali veterinari.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi reazioni d'ipersensibilita', la gravita' varia da rash cutaneo allo shock anafilattico. Se si verificano sospette reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto.

Gravidanza e allattamento

Studi condotti su animali da laboratorio (topi, conigli) non hanno mostrato effetti teratogeni, embriotossici o maternotossici dell'amoxicillina. La sicurezza del prodotto in scrofe in gravidanza e allattamentonon e' stata dimostrata, pertanto l'impiego durante la gravidanza e l 'allattamento deve avvenire dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.