Obimal - 30cpr Riv 40mg

Dettagli:
Nome:Obimal - 30cpr Riv 40mg
Codice Ministeriale:027172030
Principio attivo:Otilonio Bromuro
Codice ATC:A03AB06
Fascia:C
Prezzo:12
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Contiene lattosio
Produttore:Malesci Spa Ist.Farmacobiol.
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Compresse rivestite
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

OBIMAL 40 MG COMPRESSE RIVESTITE

Formulazioni

Obimal - 30cpr Riv 40mg

Categoria farmacoterapeutica

Anticolinergici sintetici, composti ammonici quaternari.

Principi attivi

Ogni compressa rivestita contiene: otilonio bromuro 40 mg.

Eccipienti

Ogni compressa rivestita contiene. Nucleo: lattosio, amido, sodio amido glicolato, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido, macrogol, talco.

Indicazioni

Colon irritabile e manifestazioni spastico-dolorose del tratto enterico distale.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Una compressa rivestita 2-3 volte al giorno, secondo il giudizio del medico. Durata del trattamento: secondo prescrizione medica. Modo di somministrazione: uso orale.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Da usare con cautela nei soggetti con glaucoma, ipertrofia prostatica,stenosi pilorica. Questo medicinale contiene lattosio, pertanto i paz ienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi d'interazione.

Effetti indesiderati

Nell'esperienza post-marketing sono state raccolte segnalazioni spontanee delle seguenti reazioni avverse. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento

Sebbene non siano stati segnalati negli animali effetti embriotossici,teratogeni o di mutagenesi, come per tutti i farmaci il suo uso in do nne in gravidanza e durante l'allattamento deve essere limitato nei casi di riconosciuta necessita' e sotto il controllo diretto del medico.