Nuflor - Im Sc Fl 250ml

Dettagli:
Nome:Nuflor - Im Sc Fl 250ml
Codice Ministeriale:101595039
Principio attivo:Florfenicolo
Codice ATC:J01BA90
Fascia:n/a
Prezzo:195.84
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi, non congelare e non refrigerare
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

NUFLOR

Formulazioni

Nuflor - Im Sc Fl 100ml
Nuflor - Im Sc Fl 250ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Amfenicoli.

Principi attivi

Florfenicolo 300,00 mg/ml.

Eccipienti

N-metil-2-pirrolidone, Propilenglicole, Macrogol 300.

Indicazioni

Bovini: Malattie causate da batteri sensibili al florfenicolo. Trattamento preventivo e terapeutico delle infezioni delle vie respiratorie nei bovini causate da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ed Histophilus somni. La presenza della malattia nella mandria deve essere verificata prima del trattamento preventivo. Ovini: Trattamento delle infezioni dell'apparato respiratorio negli ovini causate da Mannheimia haemolytica e da Pasteurella multocida sensibili al florfenicolo.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in tori ed arieti adulti destinati alla riproduzione. Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare (bovini, ovini), sottocutanea (bovini).

Posologia

TRATTAMENTO. Bovini. Via intramuscolare: 20 mg/kg di peso corporeo (1 ml/15 kg) da somministrare 2 volte a distanza di 48 ore, usando un agodi calibro 16. Via sottocutanea: 40 mg/kg di peso corporeo (2 ml/15 k g) da somministrare una sola volta, usando un ago di calibro 16. Il volume da somministrare in ciascun sito di inoculo non deve superare i 10 ml. L'iniezione deve essere praticata solo nel collo. Ovini: 20 mg di florfenicolo/kg di peso corporeo (1 ml/15 kg) per via intramuscolare/die, per tre giorni consecutivi. Il volume da somministrare in ciascun sito di inoculo non deve superare i 4 ml. Gli studi di farmacocinetica hanno evidenziato che le concentrazioni medie plasmatiche restano al di sopra dei valori di MIC90 (1 mcg/ml) fino a 18 ore dopo la somministrazione del prodotto alla dose raccomandata per il trattamento. I dati preclinici supportano l'intervallo di trattamento raccomandato (24ore) per i patogeni target con MIC fino a 1 mcg/ml. PREVENZIONE. Bovi ni. Via sottocutanea: 40 mg/kg di peso corporeo (2 ml/15 kg) da somministrare una volta sola, usando un ago di calibro 16. Il volume somministrato in ciascun sito di inoculo non deve superare i 10 ml. L'iniezione deve essere praticata solo nel collo. Pulire il tappo prima di prelevare ogni dose. Usare aghi e siringhe asciutti e sterili. Per assicurare un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile, per evitare sottodosaggi. Poiche' il flacone non deve essere forato piu' di 20 volte, l'utilizzatore deve scegliere il flacone della dimensione rispondente alle proprie esigenze, tenendo in considerazione la specie da trattare. Qualora si trattino gruppi di animali in una volta sola, per prelevare il prodotto si consiglia di utilizzare un solo ago da posizionare nel tappo, con lo scopo di evitare un numero eccessivo di perforazioni. Questo ago deve essere rimosso al termine del trattamento.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non refrigerare.Proteggere dal gelo. Periodo di validita' dopo prima apertura del con fezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Il prodotto deve essere usato congiuntamente ad un test di sensibilita' e deve tenere conto delle politiche antimicrobiche ufficiali e locali. La sicurezza del prodotto non e' stata stabilita nelle pecore di eta' inferiore alle 7 settimane. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: non utilizzare il prodotto in caso di sensibilita' nota al propilenglicole ed ai polietilenglicoli. Prestare attenzione onde evitare l'auto-inoculazione accidentale. Sovradosaggio: nei bovini, nel corso del trattamento si puo' verificare una diminuzione del consumo alimentare ed un transitorio rammollimento delle feci. Gli animali trattati recuperano rapidamente e completamente una volta terminato il trattamento. Negli ovini, e' stata osservata una riduzionedel consumo di alimenti e di acqua dopo somministrazione di una dose pari a 3 volte o piu' la dose raccomandata. Sono stati notati ulteriori effetti secondari quali: aumentata incidenza di letargia, dimagrimento e perdita di feci. Dopo somministrazione di una dose 5 volte superiore alla dose raccomandata, e' stata osservata inclinazione della testa, che e' stata considerata piu' probabilmente correlata all'irritazione al sito di inoculo. Incompatibilita': non miscelare il prodotto conaltri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini. IM (alla dose di 20 mg/kg p.v., due somministrazioni): 30 giorni. SC (alla dose di 40 mg/kg p.v., una somministrazione): 44 giorni. Ovini: 39 giorni. Latte: uso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano, compresi glianimali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo uma no.

Specie di destinazione

Bovini, ovini.

Effetti indesiderati

Bovini: nel corso del trattamento si puo' verificare una diminuzione del consumo alimentare ed un transitorio rammollimento delle feci. Gli animali trattati recuperano rapidamente e completamente una volta terminato il trattamento. La somministrazione del prodotto per via intramuscolare e sottocutanea puo' causare lesioni di tipo infiammatorio al sito di iniezione, che possono persistere per 14 giorni. In casi molto rari, nei bovini sono stati riportati casi di shock anafilattico. Ovini: nel corso del trattamento si puo' verificare una diminuzione del consumo alimentare. Gli animali trattati recuperano rapidamente e completamente una volta terminato il trattamento. La somministrazione del prodotto per via intramuscolare puo' causare lesioni di tipo infiammatorio al sito di inoculo, che possono persistere fino a 28 giorni. Solitamente si tratta di episodi lievi e transitori.

Gravidanza e allattamento

Studi condotti in animali di laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di potenziali effetti embrio- o fetotossici relativi al florfenicolo. Tuttavia, l'effetto del florfenicolo sulla performance riproduttiva e sulla gravidanza nei bovini e negli ovini non e' stato studiato. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.