Dettagli:

Nome:Nuflor 40mg/G - Sacco 25kg
Codice Ministeriale:103912022
Principio attivo:Florfenicolo
Codice ATC:J01BA90
Fascia:n/a
Prezzo:776.13
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

NUFLOR PREMIX 40 MG/G

Formulazioni

Nuflor 40mg/G - Sacco 25kg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Amfenicoli.

Principi attivi

Florfenicolo 40 mg/g.

Eccipienti

Glicole propilenico 10 mg/g; calcio carbonato q.b. a 1 g.

Indicazioni

Suini all'ingrasso: per il trattamento e la prevenzione della malattiarespiratoria sostenuta da Pasteurella multocida sensibile a florfenic olo in gruppi infetti. La presenza dell'infezione deve essere stabilita nel gruppo, prima di iniziare il trattamento preventivo.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare in caso di precedenti reazioni allergiche al florfenicolo.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

10 mg di florfenicolo/kg p.c. (equivalente a 250 mg di farmaco premiscelato) al giorno, per 5 giorni consecutivi. Per un consumo giornalierodi alimento pari a 50 g/kg p.c., questa dose corrisponde ad una perce ntuale di incorporazione di 5 kg di premiscela/tonnellata di mangime, equivalente a 200 ppm di florfenicolo. Pertanto per somministrare la dose corretta di mg di farmaco/kg di mangime, e' necessario adeguare illivello di inclusione in base al seguente calcolo: 250 mg di farmaco per kg p.c. al giorno moltiplicato per il peso corporeo medio (kg); ilrisultato ottenuto si divide per il consumo medio giornaliero di mang ime (kg/capo). Il livello massimo di incorporazione e' pari a 12,5 kg/tonnellata (500 ppm di florfenicolo), percentuali piu' elevate di inclusione possono portare a scarsa appetibilita' e a diminuito consumo alimentare. Per incorporare il prodotto nel mangime, si dovrebbe utilizzare un miscelatore a nastro orizzontale. Si raccomanda che il prodottovenga aggiunto al miscelatore contenente gli ingredienti del mangime e miscelato accuratamente per produrre un alimento medicamentoso omogeneo. Il mangime medicato puo' anche essere pellettato. Le condizioni di pellettatura comprendono una fase di precondizionamento con il vapore e quindi il passaggio attraverso una pellettatrice o un extruder, incondizioni standard.

Conservazione

Il medicinale veterinario non richiede alcuna condizione speciale di conservazione. Dopo l'apertura del sacco, utilizzare entro 28 giorni. Il mangime medicato, sfarinato o pellettato, deve essere utilizzato entro 3 mesi.

Avvertenze

Il prodotto deve essere usato congiuntamente ad un test di sensibilita' e si deve tener conto delle procedure ufficiali e locali di sorveglianza antimicrobica. La premiscela contiene carbonato di calcio, che puo' provocare una diminuzione nel consumo di cibo e uno squilibrio del rapporto calcio/fosforo nell'alimento. Si deve considerare con attenzione il contenuto di calcio del mangime medicato finale. In uno studio clinico di campo, a una settimana dalla somministrazione dell'ultima dose, l'incidenza di suini che presentavano lieve depressione e/o lievedispnea e/o piressia (40 gradi C) era circa il 20% degli animali iniz ialmente gravemente malati. Gli animali che evidenziano diminuzione dell'appetito e/o condizioni generali non buone, devono essere trattati per via parenterale. Speciali precauzioni per chi somministra il prodotto: si puo' osservare sensibilizzazione cutanea. Evitare il contatto con la cute. Non maneggiare questo prodotto in caso di ipersensibilita' nota a glicole propilenico. Per evitare l'esposizione sia nel corso dell'incorporazione della premiscela nell'alimento, sia nel corso della somministrazione dell'alimento agli animali, maneggiare questo prodotto con cura prendendo tutte le precauzioni raccomandate. Lavare accuratamente le mani con acqua e sapone dopo l'uso del prodotto o dell'alimento medicato. In caso di esposizione, risciacquare accuratamente conacqua. Se a seguito dell'esposizione compaiono sintomi quali rash cut anei, recarsi dal medico. Le deiezioni dei suini trattati devono essere stoccate per un periodo minimo di un mese prima di essere distribuite sul terreno. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio, si puo' osservare diminuzione del consumo alimentare e di acqua, insieme a diminuzione del peso corporeo. Ci puo' essere un aumento del cibo rifiutato e un aumento della calcemia.

Tempo di attesa

Carne: 14 giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Effetti indesiderati

Reazioni avverse comunemente osservate sono diarrea, infiammazione perianale ed eversione rettale. Queste reazioni sono transitorie e si risolvono al termine del trattamento.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del prodotto nel corso della gravidanza e dell'allattamento non e' stata studiata nelle scrofe; l'uso non e' percio' raccomandato. Non usare in verri destinati alla riproduzione, in quanto gli studi nei ratti hanno evidenziato reazioni avverse sull'apparato riproduttivo maschile.