Novantrone - Ev 1fl 5ml 2mg/Ml

Dettagli:
Nome:Novantrone - Ev 1fl 5ml 2mg/Ml
Codice Ministeriale:026126019
Principio attivo:Mitoxantrone Cloridrato
Codice ATC:L01DB07
Fascia:C
Prezzo:175
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Meda Pharma Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP1 - uso ospedaliero art.92 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco solo uso ospedaliero
Forma:Soluzione per infusione
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Novantrone - Ev 1fl 5ml 2mg/Ml
Novantrone - Ev 1fl 10ml 2mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antineoplastico - citostatico. Interagisce con il DNA: esercita azionecitotossica su culture di cellule umane sia in fase proliferativa chenon. Puo' essere attivo quindi su cellule neoplastiche sia a rapidache a lenta crescita.

Indicazioni

Chemioterapia delle forme di carcinoma della mammella in fase avanzatae/o metastatiche, del linfoma non Hodgkin, della leucemia non linfoci-tica acuta dell'adulto, della leucemia mieloide cronica in crisi bla-stica, del carcinoma epatocellulare. In combinazione con basse dosi di cortisonici orali, incluso predniso-ne e idrocortisone, e' indicato nel trattamento palliativo iniziale dipazienti con sintomatologia dolorosa correlata a carcinoma della pro- stata in stato avanzato non rispondente a terapia ormonale.

Controindicazioni / effetti secondari

Gravidanza, allattamento, ipersensibilita' ai componenti. Usare con cautela in caso di pazienti con mielodepressione.

Posologia

CARCINOMA DELLA MAMMELLA, LINFOMA NON HODGKIN, CARCINOMA EPATOCELLULA-RE: 14 mg/metro quadro, per iniezione e.v. singola, ad intervalli di21 gg. Nei successivi cicli di terapia i dosaggi vanno adattati algrado e alla durata della mielodepressione del paziente. CARCINOMA DELLA PROSTATA REFRATTARIO ALLA TERAPIA ORMONALE: per infusione e.v. breve alla dose di 12-14 mg/metro quadro ogni 21 gg(in combinazione con prednisone 10mg/die e idrocortisone 40mg/die).

Interazioni

Non conosciute.

Effetti indesiderati

Leucopenia, trombocitopenia e in minore frequenza anemia. Raramentenausea e vomito, alopecia. Occasionalmente: dolore addominale, amenor-rea, anoressia, stipsi, diarrea, dispnea, facile affaticabilita', feb-bre, astenia, emorragia gastrointestinale, stomatiti, sintomi neurolo-gici aspecifici, reazione allergiche. Sempre raramente: aumento deglienzimi epatici, di azotemia e di creatininemia. I disturbi cardiova-scolari solo raramente sono stati di rilevanza clinica.