Noromectin Prazi - 1sir 7,49g
Dettagli:
Nome:Noromectin Prazi - 1sir 7,49gCodice Ministeriale:104558010
Principio attivo:Ivermectina/Praziquantel
Codice ATC:P54AA51
Fascia:n/a
Prezzo:32
Produttore:Norbrook Laboratories Limited
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Pasta orale
Contenitore:Siringa monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:18 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Endectocidi. Associazioni.
Principi attivi
Ivermectina 18,7 mg/g, praziquantel 140,3 mg/g.
Eccipienti
Olio di ricino idrogenato, Idrossipropilcellulosa, Biossido di titanio(E171), Aroma di mela, Glicole propilenico.
Indicazioni
Per il trattamento delle infestazioni miste da cestodi e nematodi o artropodi, causate dagli stadi adulti e immaturi di nematodi, nematodi polmonari, gasterofili e cestodi nei cavalli. NEMATODI: Grandi strongili: Strongylus vulgaris (adulti e larve arteriose), Strongylus edentatus (adulti e stadi larvali tissutali L4), Strongylus equinus (adulti), Tridontophorus spp. (adulti) PICCOLI STRONGILI. Ciatostomi: Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp. (adulti e larve mucosali non latenti). Parascaris: Parascaris equorum (adulti e larve). Oxyuris: Oxyuris equi (larve). Trichostrongylus:Trichostrongylus axei (adulti). Strongyloides: Strongyloides westeri (adulti). Habronema: Habronema spp. (adulti). Onchocerca: Onchocerca spp. microfilariae ovvero oncocercosi cutanea. Nematodi polmonari: Dictyocaulus arnfieldi (adulti e larve). CESTODI (tenie): Anoplocephala perfoliata (adulti), Anoplocephala magna (adulti), Paranoplocephala mamillana (adulti). DITTERI: Gasterophilus spp. (larve). Poiche' e' improbabile che l'infestazione da cestodi insorga nei cavalli con un'eta' inferiore ai 2 mesi, non si considera necessario il trattamento dei puledri al di sotto di questa eta'.
Controindicazioni / effetti secondari
Non utilizzare in puledri di eta' inferiore alle 2 settimane. Non usare in caso d'ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Uso / Via di somministrazione
Orale.
Posologia
Somministrazione singola. 200 mcg di ivermectina e 1,5 mg di praziquantel per kg di peso corporeo corrispondenti a 1,07 g di pasta per 100 kg di peso corporeo. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile e deve essere selezionata la corretta tacca di divisione della siringa, poiche' un sottodosaggio potrebbe portare ad un aumentato rischio di sviluppare resistenza ai farmaci antielmintici. La prima tacca di divisione fornisce abbastanza pasta per il trattamento di 50 kg. Ogni successiva tacca di divisione della siringa fornisce abbastanzapasta per il trattamento di 50 kg di peso corporeo. La siringa deve e ssere regolata secondo il dosaggio calcolato disponendo l'anello sul punto appropriato sul pistone. La siringa contiene 7,49 g di pasta e fornisce pasta sufficiente per il trattamento di 700 kg di peso corporeoal dosaggio raccomandato. Istruzioni d'impiego Prima della somministr azione, regolare la siringa in base al dosaggio calcolato, posizionando l'anello sul pistone. La pasta viene somministrata per via orale inserendo l'ugello della siringa attraverso lo spazio interdentale e depositando la quantita' richiesta di pasta sulla parte posteriore della lingua. La bocca dell'animale non deve contenere cibo. Immediatamente dopo la somministrazione, sollevare la testa del cavallo per qualche secondo per garantire l'ingestione della dose. Il medico veterinario deve fornire consigli per quanto riguarda appropriati programmi di dosaggio e sul trattamento del bestiame per ottenere un adeguato controllo dei parassiti sia per le infestazioni da cestodi che da nematodi.
Conservazione
Non conservare al di sopra di 25 gradi C. Periodo di validit? dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi. Dopo l'utilizzo, sostituire il tappo e conservare al di sotto di 25 gradi C.
Avvertenze
Si deve prestare attenzione a evitare le seguenti pratiche poiche' aumentano il rischio di sviluppare resistenza e potrebbero in definitiva portare ad una terapia inefficace: impiego troppo frequente e ripetutodi antielmintici della stessa classe, per un periodo di tempo prolung ato; sottodosaggio, che puo' essere causato da una sottostima del pesocorporeo, errata somministrazione del prodotto o mancata calibrazione dello strumento di somministrazione. I sospetti casi clinici di resis tenza agli antielmintici devono essere ulteriormente indagati mediantetest appropriati (ad es. test della riduzione della conta fecale dell e uova). Laddove i risultati dei test suggerissero fortemente resistenza ad un particolare antielmintico, dovra' essere impiegato un antielmintico di un'altra classe farmacologica con un differente meccanismo d'azione. In numerosi paesi, compresa l'UE, nei cavalli e' stata segnalata resistenza all'ivermectina (un'avermectina) da parte di Parascarisequorum . Pertanto l'impiego di questo prodotto si deve basare sulle informazioni epidemiologiche locali (allevamento regionale) per quantoriguarda la sensibilita' dei nematodi e le raccomandazioni su come li mitare l'ulteriore selezione di resistenza agli antielmintici. E' possibile che le avermectine non siano ben tollerate in tutti gli animali di non destinazione. Casi di intolleranza sono stati segnalati nei cani, in particolare in Collie, Bobtail e razze o incroci correlati, cosi' come nelle tartarughe e nelle testuggini. A cani e gatti non deve essere consentito di ingerire la pasta fuoriuscita o di avere accesso alle siringhe usate a causa della potenzialita' di eventi avversi associati alla tossicita' dell'ivermectina. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le mani dopo l'uso. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione di questo prodotto. Evitare il contatto con gli occhi poiche' il prodotto puo' causare irritazione oculare. In caso di accidentale contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente e abbondantemente con acqua. In caso d'ingestione accidentale o di irritazione oculare, rivolgersi ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: uno studio sulla tollerabilita' condotto in puledri di 2 settimane d'eta' con dosifino a 5 volte il dosaggio raccomandato non ha evidenziato alcuna rea zione avversa. Studi di tollerabilita' condotti in cavalle trattate con 3 volte il dosaggio raccomandato ad intervalli di 14 giorni durante tutto il periodo di gestazione e allattamento non hanno evidenziato aborti ne' eventi avversi sulla gestazione, sul parto e sulla salute generale delle cavalle ne' alcuna anomalia nei puledri. Studi di tollerabilita' condotti in stalloni trattati con 3 volte il dosaggio raccomandato non hanno evidenziato alcun evento avverso, in particolare sulla performance riproduttiva.
Tempo di attesa
Carne, visceri: 35 giorni. Non e' consentito l'uso in cavalle che producono latte per consumo umano.
Specie di destinazione
Equini.
Interazioni
Nessuna nota.
Effetti indesiderati
I cavalli con infestazioni massive da Onchocerca microfilariae, dopo il trattamento hanno manifestato reazioni quali gonfiore e prurito. Si presume che queste reazioni siano il risultato della distruzione di ungran numero di microfilarie. In caso di livelli molto elevati d'infes tazione, la distruzione dei parassiti puo' causare lievi coliche transitorie e feci molli nei cavalli trattati. Coliche, diarrea e anoressiasono state segnalate in occasioni molto rare dopo il trattamento, in particolare quando presenti pesanti cariche elmintiche. In occasioni molto rare, dopo il trattamento con il prodotto sono state segnalate reazioni allergiche quali scialorrea, edema linguale e orticaria, tachicardia, congestione delle membrane mucose ed edema sottocutaneo.
Gravidanza e allattamento
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.