Dettagli:

Nome:Norflunix - Fl 100ml 50mg/Ml
Codice Ministeriale:103994024
Principio attivo:Flunixina Sale Di Meglumina
Codice ATC:M01AG90
Fascia:n/a
Prezzo:61.9
Produttore:Norbrook Laboratories Limited
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a + 15 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

NORFLUNIX 50 MG/ML

Formulazioni

Norflunix - Fl 100ml 50mg/Ml
Norflunix - Fl 250ml 50mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Fenamati.

Principi attivi

Flunixin (come flunixin meglumina) 50 mg/ml.

Indicazioni

Per alleviare la sindrome MMA (mastite, metrite e agalassia), in associazione a un trattamento antibiotico appropriato per ridurne i sintomiclinici.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare in animali affetti da patologie epatiche, renali o cardiache. Non usare in animali con lesioni a carico del tratto gastro-intestinale (per esempio, ulcere gastrointestinali o sanguinamento). Non usare quando vi sia evidenza di discrasia ematica. Non usarein animali disidratati, ipovolemici o ipotesi.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare profonda.

Posologia

2,2 mg di flunixin/kg di peso vivo (2 ml/45 kg) per iniezione intramuscolare profonda. Il flunixin non deve essere iniettato nel tessuto adiposo. Si puo' eseguire un'unica iniezione o 2 iniezioni separate da unintervallo di 12 ore. Il numero dei trattamenti (uno o due) viene det erminato in base alla risposta clinica. Il volume somministrato per sito d'inoculo non deve superare i 3 ml.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Evitare di introdurre agenti contaminanti. Periodo di validita' dopoprima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

La causa primaria della condizione infiammatoria deve essere determinata e trattata con un'appropriata terapia concomitante. L'utilizzo del prodotto nell'immediato postpartum puo' interferire con l'involuzione uterina e con l'espulsione delle membrane fetali, con conseguente ritenzione placentare. Prima di somministrare il prodotto, assicurarsi chel'espulsione della placenta sia gia' avvenuta. Precauzioni speciali p er chi somministra il prodotto agli animali: in caso di contatto accidentale con la pelle, lavare immediatamente con acqua. Durante la somministrazione del medicinale veterinario devono essere indossati guanti per la protezione personale. Le persone con nota ipersensibilita' aglianti-infiammatori non steroidei devono evitare contatti con il medici nale veterinario. Sovradosaggio: flunixin meglumina e' un farmaco anti-infiammatorio non steroideo (FANS). Il sovradosaggio e' associato a tossicita' gastro-intestinale. Incompatibilita': in assenza di studi dicompatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 24 giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

Non somministrare altri farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS)in concomitanza o entro 24 ore dalla somministrazione. Alcuni FANS po ssono essere fortemente legati alle proteine plasmatiche e competere con altri farmaci a legame forte, con conseguenti effetti tossici.

Effetti indesiderati

Flunixin meglumina e' un farmaco anti-infiammatorio non steroideo (FANS). I suoi effetti indesiderati comprendono irritazione gastro-intestinale, ulcere e, specialmente in animali disidratati o ipovolemici, un possibile danno renale. Nei suini, puo' verificarsi un'irritazione transitoria nel sito d'inoculo.

Gravidanza e allattamento

Non usare durante la gravidanza.