Dettagli:

Nome:Noradrenalina Tartr - 5f 2mg/Ml
Codice Ministeriale:034808016
Principio attivo:Noradrenalina Tartrato
Codice ATC:C01CA03
Fascia:H
Prezzo:6.99
Doping:Proibito solo in gara
Produttore:Galenica Senese Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP1 - uso ospedaliero art.92 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Concentrato per soluzione per infusione
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi

Denominazione

NORADRENALINA TARTRATO GALENICA SENESE 2 MG/ML

Formulazioni

Noradrenalina Tartr - 5f 2mg/Ml
Noradrenalina Tartr - 10f 2mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Stimolanti cardiaci, esclusi i glicosidi cardiaci.

Principi attivi

Noradrenalina tartrato acido.

Eccipienti

Sodio cloruro mg 8, sodio metabisolfito mg 1, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml. pH: fra 3,0 e 4,5.

Indicazioni

Ipotensione acuta.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei casi di ipertensione, trombosi arteriose, ipercapnia e/o ipossia grave, nell'angina di Prinzmetal e in gravidanza. Ilrischio di aritmie cardiache rappresenta una controindicazione all'us o del farmaco durante l'anestesia con farmaci che sensibilizzano il tessuto automatico del cuore.

Posologia

Per somministrazione endovenosa diluendo, immediatamente prima dell'uso, un volume di soluzione con 250 volumi di "glucosio 5% p/v" soluzione perfusionale o di "glucosio con sodio cloruro I" soluzione perfusionale. La dose e' da valutare in rapporto alla pressione del paziente e devono essere somministrati da 2 a 20 mcg per minuto.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C e al riparo dallaluce. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

Avvertenze

Il prodotto contiene sodio metabisolfito; tale sostanza puo' provocarein soggetti sensibili, e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. La soluzione deve essere opportunamente diluita prima della somministrazione per via endovenosa. La soluzione deve essere usata solo se limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazionee l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con cautela d opo infarto miocardio, in presenza di cardiopatia ischemica, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, diabete mellito, ipovolemia non corretta, nel corso di trattamento con antidepressivi triciclici e in eta' avanzata. Monitorare PA, FC ed ECG. Somministrare in vene di grosso calibro. In caso di stravaso si puo' avere necrosi: sospendere il trattamento e somministrare 5 - 10 mg di fentolamina diluiti in 10 ml di fisiologica. Per chi svolge attivita' sportiva: l'uso del farmaco senza necessita' terapeutica costituisce doping e puo' determinare comunque positivita' ai test anti-doping. Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni,interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Interazioni

Non mescolare con sostanze alcaline. Potenzia l'azione di atropina, digitale, antidepressivi triciclici, antiasmatici. Antagonista di beta bloccanti, diuretici tiazidici, furosemide.

Effetti indesiderati

Apparato gastrointestinale: nausea e vomito. SNC: cefalea, tremori, convulsioni, fotofobia, ansia. Apparato cardiovascolare: aritmie, bradicardia, ischemia periferica e ipertensione arteriosa. Apparato respiratorio: apnea.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco non dovrebbe essere usato nelle donne in gravidanza, a causa della sua azione contrattile sull'utero gravido.