Dettagli:

Nome:Nobivac Myxo-rhd - Sc 5f+5f
Codice Ministeriale:104438015
Principio attivo:Vaccino Mixomatosi Vivo Vettore Del Virus Della Malattia Emorragica Del Coniglio
Codice ATC:I08AD
Fascia:n/a
Prezzo:55
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere e solvente per sospensione iniettabile
Contenitore:Fiala monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

NOBIVAC MYXO-RHD

Formulazioni

Nobivac Myxo-rhd - Sc 5f+5f
Nobivac Myxo-rhd - Sc 10f+2f

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per conigli. Vaccini virali vivi.

Principi attivi

Ciascuna dose di vaccino ricostituito contiene: virus vivo della Mixomatosi vettore del virus RHD, ceppo 009: >=10^3,0 e <=10^6,1 UFF (Unita' Formanti Foci).

Eccipienti

Gelatina idrolizzata, Digerito pancreatico di caseina, Sorbitolo, Disodio fosfato diidrato, Potassio diidrogeno fosfato, Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Per l'immunizzazione attiva dei conigli a partire da 5 settimane di eta' per ridurre la mortalita' e i segni clinici della mixomatosi e per prevenire la mortalita' dovuta alla malattia emorragica del coniglio. Insorgenza dell'immunita': 3 settimane. Durata dell'immunita': 1 anno.

Controindicazioni / effetti secondari

Nessuna.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea.

Posologia

Dopo la ricostituzione, somministrare 1 dose di vaccino (0,2 ml) per via sottocutanea ai conigli a partire dalle 5 settimane di eta'. Rivaccinare annualmente. Assicurarsi che il liofilizzato sia completamente ricostituito prima dell'uso. Per un'adeguata ricostituzione del flaconcino multidose, usare la seguente procedura: Aggiungere 1-2 ml di solvente Nobivac Myxo-RHD al(i) flaconcino(i) di vaccino da 50 dosi e assicurarsi che il liofilizzato sia completamente sciolto. Prelevare il vaccino ricostituito concentrato dal(i) flaconcino(i) e iniettarlo di nuovo nel flaconcino di solvente Nobivac Myxo-RHD. Assicurarsi che la sospensione vaccinale ottenuta nel flaconcino di solvente Nobivac Myxo-RHD sia opportunamente miscelata. Usare la sospensione vaccinale entro 4ore dalla ricostituzione. Tutto il vaccino ricostituito rimanente al termine di tale periodo deve essere eliminato.

Conservazione

Liofilizzato: Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Solvente (flaconcino in PET da 50 ml): conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Solvente (flaconcini in vetro da 1 ml e 10 ml): nessuna condizione particolare di conservazione. Non congelare.

Avvertenze

Vaccinare solo conigli sani. I conigli che sono stati vaccinati precedentemente con un altro vaccino contro la myxomatosi, o che sono stati esposti in campo all'infezione naturale con il virus della myxomatosi,potrebbero non sviluppare un'appropriata risposta immunitaria contro la malattia emorragica del coniglio in seguito alla vaccinazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: nessuna. Sovradosaggio: in aggiunta ai segni osservati dopo vaccinazione con dose singola, entro i primi 3 giorni dalla vaccinazione con un sovradosaggio si puo' osservare un leggero rigonfiamento dei linfonodi regionali. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari con l'eccezione del diluente fornito per l'uso con il vaccino.

Tempo di attesa

Zero giorni.

Specie di destinazione

Conigli.

Interazioni

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medic inale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Effetti indesiderati

Si puo' presentare un aumento temporaneo della temperatura di 1-2 gradi C. Entro le prime due settimane dopo la vaccinazione al sito d'inoculo si osserva comunemente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali) un piccolo rigonfiamento (massimo 2 cm di diametro) non doloroso.Il gonfiore si risolve completamente entro 3 settimane dalla vaccinaz ione. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, inclusele segnalazione isolate), nei conigli da compagnia si possono present are reazioni locali al sito d'inoculo come necrosi, croste o perdita di pelo. In casi molto rari dopo la vaccinazione si possono verificare gravi reazioni da ipersensibilita', che possono essere fatali. In casimolto rari, leggeri segni clinici di mixomatosi possono comparire ent ro 3 settimane dalla vaccinazione. In questo caso, infezioni recenti olatenti da myxomavirus di campo sembrano svolgere un certo ruolo.

Gravidanza e allattamento

Gli studi che prevedevano l'uso del prodotto all'inizio della gravidanza sono risultati non conclusivi, pertanto la vaccinazione non e' raccomandata durante i primi 14 giorni di gravidanza. Nessuno studio sulleperformance riproduttive e' stato condotto nei conigli maschi. Pertan to, la vaccinazione dei maschi da riproduzione non e' raccomandata.