Dettagli:

Nome:Nobivac Kc - 5fl 1d+diluen+appl
Codice Ministeriale:103962167
Principio attivo:Vaccino Bordetella Bronchiseptica/Parainfluenza Canina
Codice ATC:I07AF01
Fascia:n/a
Prezzo:75
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione per instillazione endotracheobronchiale
Contenitore:Flaconcino monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:27 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

NOBIVAC KC

Formulazioni

Nobivac Kc - 5fl 1d+diluen+appl

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per cani. Vaccini batterici e virali vivi.

Principi attivi

Ciascuna dose da 0,4 ml di vaccino ricostituito contine: 10^8,0 e <= 10^9,7 UFC del batterio vivo Bordetella bronchiseptica ceppo B-C2; >= 10^3,0 e <= 10^5,8 TCID 50 ^2 del virus vivo della parainfluenza caninaceppo Cornell. TCID 50 = Dose Infettante il 50% delle Tessuto Colture .

Eccipienti

Stabilizzante a base di gelatina, Cloruro di sodio, Tampone fosfato, Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Immunizzazione attiva dei cani nei confronti di Bordetella bronchiseptica e del virus della parainfluenza canina durante i periodi di aumento del rischio, per ridurre i sintomi clinici indotti da B. Bronchiseptica e dal virus della parainfluenza canina, e la diffusione del virus della parainfluenza canina. Insorgenza dell'immunita': B. Bronchiseptica 72 ore dopo la vaccinazione; Virus della parainfluenza canina tre settimane dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita': 1 anno

Controindicazioni / effetti secondari

Nessuna.

Uso / Via di somministrazione

Endonasale.

Posologia

Lasciare che il diluente sterile fornito raggiunga la temperatura ambiente (15-25 gradi C). Ricostituire asetticamente il vaccino liofilizzato con il diluente. Dopo l'aggiunta del diluente, agitare bene. Togliere l'ago dall'estremita' della siringa e somministrare 0,4 ml direttamente in un'unica narice. Schema vaccinale: i cani devono avere almeno 3 settimane di eta'. Quando Nobivac KC viene somministrato contemporaneamente (cioe' non miscelato) ad un altro vaccino della linea Nobivac,i soggetti devono avere l'eta' minima indicata per l'altro vaccino No bivac. I cani non vaccinati devono ricevere una dose di vaccino almeno3 settimane prima del periodo di rischio, ad esempio prima di una per manenza temporanea in un canile, al fine di essere protetti verso entrambi gli agenti. Per ottenere la protezione verso Bordetella bronchiseptica, i cani non vaccinati devono ricevere una dose di vaccino almeno72 ore prima del periodo di rischio. Rivaccinare annualmente.

Conservazione

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 1 ora.

Avvertenze

Vaccinare solo cani sani. Gli animali vaccinati possono diffondere il ceppo vaccinale di Bordetella bronchiseptica per sei settimane e il ceppo vaccinale della parainfluenza canina per pochi giorni dopo la vaccinazione. I farmaci immunosoppressivi possono influenzare negativamente lo sviluppo dell'immunita' attiva ed aumentare la possibilita' di effetti avversi causati dai ceppi vaccinali vivi. I gatti, i suini e i cani non vaccinati possono reagire ai ceppi vaccinali con leggeri e transitori sintomi respiratori. Altri animali, come conigli e piccoli roditori, non sono stati oggetto di studio. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone immunocompromesse devono evitare il contatto con il vaccino e con i cani vaccinati fino a 6 settimane dopo la vaccinazione. Dopo l'uso, disinfettare le mani e il materiale utilizzato. Sovradosaggio: soprattutto in cuccioli molto giovani, dopo la somministrazione di un sovradosaggio si possono osservare sintomi di sofferenza del tratto respiratorio superiore, con scolo oculare o nasale, faringite, starnuti e tosse. I sintomipossono insorgere il giorno dopo la vaccinazione e possono essere pre senti fino a 4 settimane dopo la vaccinazione stessa. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari, ad eccezione del diluente previsto per l'uso con il prodotto.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

Non somministrare contemporaneamente ad altri trattamenti intranasali o durante un trattamento antibiotico. Sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere somministrato nello stesso giorno, ma non miscelato, con i vaccini vivi della linea Nobivac contro il cimurro, l'epatite contagiosa dei cani da Adenovirus tipo 1, la parvovirosi e la malattia respiratoria causata da Adenovirus tipo 2, ove autorizzati, e i vaccini inattivati della linea Nobivac contro la leptospirosi dei cani causata da tutte o alcune delleseguenti sierovarianti: L. interrogans sierogruppo Canicola sierovari ante Canicola, L. interrogans sierogruppo Icterohaemorrhagiae, sierovariante Copenhageni, L. interrogans sierogruppo Australis sierovarianteBratislava e L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Ba nanal/Liangguang. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza edefficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali ve terinari ad eccezione dei prodotti sopra menzionati. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso. Nel caso in cui vengano somministrati degli antibiotici entro una settimana dalla vaccinazione,ripetere la vaccinazione dopo che il trattamento antibiotico e' termi nato.

Effetti indesiderati

Dal giorno successivo alla vaccinazione si puo' avere un leggero scolooculare e nasale, talvolta accompagnato da respiro affannoso, starnut i e/o tosse, soprattutto nei cuccioli sensibili molto giovani. I sintomi sono generalmente transitori, ma occasionalmente possono persisterefino a 4 settimane. Negli animali che mostrano sintomi piu' gravi puo ' essere indicato un trattamento antibiotico appropriato. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate) dopo la vaccinazione si possono osservare letargia e vomito.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza.