Dettagli:

Nome:Nobilis Salenvac T - Fl 500ml
Codice Ministeriale:103642029
Principio attivo:Vaccino Salmonella Enteritidis/Salmonella Typhimurium Inattivati
Codice ATC:I01AB01
Fascia:n/a
Prezzo:212.18
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

NOBILIS SALENVAC T

Formulazioni

Nobilis Salenvac T - Fl 500ml

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per uccelli. Vaccini batterici inattivati.

Principi attivi

Ciascuna dose da 0,5 ml di vaccino contiene: cellule inattivate di Salmonella enteritidis PT4: 1 x 10^9 cellule, che inducono >= 1 RP; cellule inattivate di Salmonella typhimurium DT104: 1 x 10^9 cellule, che inducono >= 1 RP. RP (potency relativa): risposta anticorpale media neltest di potency nel coniglio uguale o maggiore rispetto ad un lotto d i riferimento che ha dimostrato di essere efficace nei polli

Eccipienti

Ciascuna dose da 0,5 ml di vaccino contiene: idrossido di alluminio (adiuvante) 125 mg; tiomersale (conservante) 0,065 mg.

Indicazioni

Per l'immunizzazione attiva dei polli, al fine di ridurre la colonizzazione del cieco e l'escrezione fecale di S. enteritidis e S. typhimurium. IMMUNITA' ATTIVA. Insorgenza dell'immunita': 4 settimane dopo la seconda inoculazione. Durata dell'immunita': fino a circa 56-60 settimane d'eta' nei polli vaccinati a 12 e 16 settimane. Indicazione minore:in circostanze eccezionali si possono vaccinare pulcini a partire da un giorno di vita per proteggerli in un ambiente in cui possono infettarsi facilmente, ad un'eta' precoce durante la fase di accrescimento (indicazione consigliata da un punto di vista epidemiologico in casi diepidemie recenti di salmonella oppure in caso di elevata pressione in fettante dell'ambiente). Insorgenza dell'immunita': 4 settimane dopo la seconda inoculazione. IMMUNITA' PASSIVA. Insorgenza dell'immunita': dal giorno della schiusa Durata dell'immunita': almeno 14 giorni dopo la schiusa I riproduttori vaccinati sono in grado di trasmettere l'immunita' passiva a partire da 4 settimane dopo la seconda vaccinazione efino ad un'eta' di almeno 59 settimane.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in soggetti in ovodeposizione.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Vaccinazione standard: iniezione di una dose di 0,5 ml. Somministrare due vaccinazioni con un intervallo di 4 settimane. L'eta' raccomandataper la vaccinazione e' di 12 e 16 settimane. Vaccinazione di emergenz a (quando indicata dal punto di vista epidemiologico in ambienti ad elevato rischio): iniezione di una dose di 0,1 ml in pulcini di un giorno di vita. Dopo un intervallo di 4 settimane ripetere la vaccinazione con una dose di 0,5 ml. Agitare bene prima dell'uso. Osservare le misure di asepsi.

Conservazione

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare. Dopo la prima apertura, utilizzare immediatamente.

Avvertenze

Non e' stato condotto nessuno studio per valutare l'influenza degli anticorpi di origine materna sulla risposta vaccinale; percio', qualora il vaccino venga utilizzato in pulcini di 1 giorno di vita per motivi epidemiologici, vaccinare con il prodotto solo i soggetti provenienti da riproduttori non vaccinati e non infetti. La risposta sierologica indotta nei polli dalla vaccinazione puo' interferire con un programma di sorveglianza basato solo sullo screening sierologico, senza alcuna conferma di tipo batteriologico. Il vaccino pertanto non deve essere utilizzato quando il solo controllo sierologico viene utilizzato per valutare la presenza di infezioni da S. enteritidis e/o S. typhimurium negli allevamenti. La vaccinazione inoltre puo' causare reazioni crociate con il controllo di agglutinazione su piastra per S. pullorum/gallinarum. Per la diagnosi differenziale e' necessario utilizzare metodi sierologici o batteriologici specifici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Incompatibilita': non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' di questo vaccino con altri; pertanto, non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.

Tempo di attesa

Zero giorni.

Specie di destinazione

Polli.

Interazioni

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medic inale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Effetti indesiderati

Il vaccino contiene un adiuvante e la vaccinazione puo' causare un nodulo temporaneo al punto d'inoculo. Nei polli di 4 settimane d'eta' e oltre (che ricevono una dose di 0,5 ml) la vaccinazione puo' causare raramente un piccolo nodulo transitorio palpabile al punto d'inoculo (della grandezza massima di 1-2 cm), evidente subito dopo la vaccinazionee della durata di soli 1-2 giorni. Gli esami istopatologici del punto d'inoculo effettuati 2 e 3 settimane dopo la somministrazione di una singola dose evidenziano come la vaccinazione sia associata ad una risposta infiammatoria intramuscolare, con conseguente infiltrazione di macrofagi e cellule plasmatiche. A seguito della vaccinazione si puo' anche osservare una transitoria debolezza, letargia e zoppia della durata massima di 2 giorni. Nei pulcini di un giorno d'eta' (che ricevono una dose di 0,1 ml) le reazioni sono piu' evidenti. Si deve tener conto che i noduli post-vaccinali al punto d'inoculo sono generalmente piu' evidenti rispetto a quando si somministrano 0,5 ml a soggetti di 4 settimane d'eta' ed oltre, e occasionalmente, si puo' gonfiare tutto l'arto. Tali reazioni sono transitorie e nella maggior parte dei casi sirisolvono entro 7 giorni. In rari casi, il gonfiore puo' essere ancor a riscontrabile 15 giorni dopo la vaccinazione. Inoltre, dopo la vaccinazione, una percentuale significativa di animali puo' mostrare sintomi di letargia, debolezza e zoppia, oltre ad una riduzione dell'incremento ponderale.

Controindicazioni / effetti secondari

Non vaccinare i soggetti in ovodeposizione.