Nizoral - Shampoo Fl 80g 20mg/G
Dettagli:
Nome:Nizoral - Shampoo Fl 80g 20mg/GCodice Ministeriale:024964138
Principio attivo:Ketoconazolo
Codice ATC:D01AC08
Fascia:C
Prezzo:15.97
Produttore:Johnson & Johnson Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Shampoo
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi
Categoria farmacoterapeutica
Antimicotici per uso dermatologico.
Principi attivi
Un g di shampoo contiene 20 mg di ketoconazolo.
Eccipienti
Sodio lauril etere solfato, lauril semisolfosuccinato bisodico, coccoildietanolamide, laurdimonium idrolizzato (collagene animale), macrogol120 metilglucosio dioleato, profumo, imidazolidinilurea, acido clorid rico, sodio cloruro, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.
Indicazioni
Trattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatiteseborroica localizzata (pityriasis versicolor) e la pityriasis capiti s (forfora).
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Lavare le zone colpite dal prodotto e lasciar agire per 3-5 minuti prima di sciacquare. Forfora: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Il prodotto puo' essere usato dagli adulti e dagli adolescenti.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
Avvertenze
Per prevenire l'effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici si raccomanda di continuare l'applicazione di una leggera quantita' di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l'applicazione di corticosteroidi in un periodo di 2-3 settimane. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell'uso del prodotto, nonostante cio' andranno trattati con moltaprudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malatti e epatiche e quelli gia' trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Nel caso in cui vi fosse il contatto del prodotto con gli occhi sciacquare bene conacqua.
Interazioni
Non sono stati effettuati studi di interazione.
Effetti indesiderati
La sicurezza del prodotto e' stata valutata in 2890 soggetti che hannopartecipato a 22 studi clinici. Il prodotto e' stato somministrato a livello topico sul cuoio capelluto e/o sulla cute. In base ai dati di sicurezza raccolti durante questi studi clinici, non sono state riportate reazioni avverse con incidenza >=1%. Sono di seguito riportate le reazioni avverse che sono state rilevate dopo all'utilizzo del prodotto sia durante gli studi clinici sia durante l'esperienza postmarketing. Le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione convenzionale: molto comuni (>=1/10), comuni (>=1/100 e < 1/10), non comuni (>=1/1,000 e <1/100), rare (>=1/10.000 e <1/1000), molto rare (<1/10.000), non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati clinici disponibili). Patologie del sistema nervoso. Non comuni: disgeusia. Infezioni ed infestazioni. Non comuni: follicoliti. Patologie dell'occhio. Non comuni: irritazioni dell'occhio, aumento della lacrimazione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: acne, alopecia, dematiti da contatto, pelle secca, anormale struttura del capello, rash, sensazione di bruciore, esfoliazione della pelle, disturbi della pelle; non note: orticaria, cambiamento della colorazione dei capelli, angioedema. Patologie sistemiche e condizioni relative al sito di somministrazione. Non comuni: eritema al sito di somministrazione, irritazione al sito di somministrazione, ipersensibilita'al sito di somministrazione, prurito al sito di somministrazione, pus tole al sito di somministrazione, reazioni al sito di somministrazione.
Gravidanza e allattamento
Non ci sono studi clinici adeguati su donne in gravidanza o in allattamento. Dopo applicazione topica sul cuoio capelluto di donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili.I livelli plasmatici sono determinati sull'intero corpo dopo applicaz ione topica. Non ci sono rischi associati conosciuti con l'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento.