Dettagli:

Nome:Nisamox - 10cpr 500mg
Codice Ministeriale:103956013
Principio attivo:Amoxicillina/Acido Clavulanico
Codice ATC:J01CR02
Fascia:n/a
Prezzo:14.9
Produttore:Norbrook Laboratories Limited
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse divisibili
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi, al riparo dall'umidità
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

NISAMOX 500 MG COMPRESSE PALATABILI PER CANI

Formulazioni

Nisamox - 10cpr 500mg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

Principi attivi

Amoxicillina (come amoxicillina triidrata) 400 mg; acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 100 mg.

Eccipienti

Amido glicolato di sodio (tipo A); copovidone; magnesio stearato; cellulosa microcristallina; silicone diossido; calcio carbonato; magnesio carbonato pesante; aroma di manzo arrosto; carmosine (E122).

Indicazioni

Per il trattamento delle seguenti infezioni causate da ceppi battericiproduttori di beta-lattamasi sensibili all' amoxicillina in associazi one con l'acido clavulanico: infezioni cutanee (comprendenti piodermiti superficiali e profonde) causate da stafilococchi sensibili; infezioni del tratto urinario causate da stafilococchi o Escherichia coli sensibili; infezioni respiratorie causate da stafilococchi sensibili; enteriti causate da Escherichia coli sensibili. Quando si inizia il trattamento, si raccomanda di effettuare test appropriati di sensibilita'. Il trattamento deve continuare solo se si evidenzia sensibilita' all' associazione.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare in animali con accertata ipersensibilita' alla penicillina o ad altri farmaci appartenenti al gruppo dei beta-lattamici. Non utilizzare in conigli, cavie, criceti o gerbilli. Non utilizzare in animali con grave disfunzione renale accompagnata da anuria o oliguria. Non utilizzare in casi di comprovata resistenza a questa associazione.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

La posologia e' di 12,5 mg dell’associazione dei principi attiviper kg di peso corporeo, due volte al giorno. Lo schema seguente pu&o grave; essere utilizzato come riferimento per la somministrazione del prodotto alla dose standard raccomandata di 12,5 mg/kg due volte al giorno. Cane 20 Kg : mezza compressa b.i.d. Cane 40 kg: una compressa b.i.d. Cane 60 kg: una compressa e mezza b.i.d. Cane 80 kg: due compresse b.i.d. Durata della terapia. In casi di routine per tutte le indicazioni: la maggior parte dei casi risponde ad una terapia compresa fra i5 e 7 giorni di trattamento. Casi cronici o refrattari: in questi cas i in cui e' presente un notevole danno tissutale, puo' essere necessaria una terapia di piu' lunga durata tale da assicurare la completa riparazione del danno tissutale. Le compresse possono essere frantumate ed aggiunte ad un po' di alimento.

Conservazione

Conservare ad una temperatura non superiore a 25 gardi C. Conservare in luogo asciutto. Ogni compressa dimezzata deve essere reinserita nel blister aperto ed utilizzata entro un giorno.

Avvertenze

Nessuna. Sovradosaggio: non sono state evidenziate reazioni avverse dopo la somministrazione giornaliera di una dose pari a 3 volte la dose raccomandata per 8 giorni e dopo la somministrazione giornaliera delladose raccomandata per 21 giorni.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

Cloramfenicolo, macrolidi, sulfamidici e tetracicline possono inibire l'effetto antibatterico delle penicilline a causa della rapida insorgenza dell'azione batteriostatica. Deve essere considerata la potenzialereazione allergica crociata con altre penicilline. Le penicilline pos sono potenziare gli effetti degli aminoglicosidi.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile in copia unica.

Effetti indesiderati

Con questi farmaci, possono verificarsi reazioni di ipersensibilita' non correlate alla dose. Dopo la somministrazione del prodotto si possono manifestare sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito). In alcuni casi si possono verificare reazioni allergiche (ad es. reazioni cutanee, anaflilassi). In caso si verificassero reazioni allergiche il trattamento deve essere sospeso.

Gravidanza e allattamento

Studi condotti in animali da laboratorio non hanno evidenziato effettiteratogeni. Utilizzare solo dopo una valutazione del rapporto rischio /beneficio.