Dettagli:

Nome:Nifencol - Os Fl 1lt 100mg/Ml
Codice Ministeriale:104816020
Principio attivo:Florfenicolo
Codice ATC:J01BA90
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Vetpharma Animal Health S.L.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Concentrato per soluzione orale
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:18 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

NIFENCOL

Formulazioni

Nifencol - Os Fl 1lt 100mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Amfenicoli.

Principi attivi

Florfenicolo 100 mg/ml.

Eccipienti

Macrogol 300.

Indicazioni

Trattamento e prevenzione del gruppo, in cui sono presenti delle malattie respiratorie associate a Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida sensibile al florfenicolo. La presenza della malattia deve essere stabilita nel gruppo prima di iniziare il trattamento preventivo.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in verri destinati alla riproduzione. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Somministrare per via orale nell'acqua da bere. 10 mg di florfenicolo/kg p.v. al giorno per 5 giorni consecutivi. In accordo con la dose raccomandata, il numero e il peso degli animali da trattare, la dose giornaliera esatta del medicinale veterinario deve essere calcolata utilizzando la seguente formula: (ml medicinale veterinario/kg p.v./giorno) X (Peso corporeo medio (kg) degli animali da trattare) / (Consumo medio giornaliero di acqua (litro) per animale) = (ml di medicinale veterinario per litro di acqua di bevanda). La quantita' appropriata di acqua medicata deve essere preparata sulla base del consumo di acqua giornaliero. Per essere sicuri del corretto dosaggio il peso deve essere determinato il piu' accuratamente possibile. Per evitare sovra- o sotto-dosaggi, gli animali trattati devono esseri divisi in gruppi di peso corporeo simile, in modo che la dose sia calcolata per ciascun gruppo individualmente. Per l'abbeveratoio : Per trattare suini in ragione del10% del loro peso vivo, alla dose di 10 mg/kg: aggiungere la soluzion e di florfenicolo all'acqua da bere nella cisterna. Usare un flacone (500 ml) di soluzione di florfenicolo ogni 500 L di acqua, un flacone (1L) della soluzione di florfenicolo ogni 1000 L di acqua od usare una tanica (5 L) di soluzione di florfenicolo ogni 5000 L di acqua e mescolare accuratamente. Per il dosatore: per trattare suini dal peso complessivo di 5000 kg, in ragione del 10% del loro peso vivo, alla dose di10 mg/kg. Svuotare il contenuto di un flacone/tanica di soluzione di florfenicolo nel dosatore e diluire con acqua di bevanda come segue: 500 ml - 50 l di acqua da bere; 1 l - 100 l di acqua da bere; 5 l - 500l di acqua da bere. Mescolare accuratamente. Impostare il dosatore al 10%. Accendere il dosatore. Avviso: Le soluzioni con concentrazioni s uperiori a 1,2 g di florfenicolo per litro possono precipitare. L'assunzione di acqua medicata dipende da diversi fattori, tra cui lo stato clinico degli animali e le condizioni locali, come la temperatura e l'umidita'. Per ottenere la corretta dose d'acqua occorre monitorare l'assunzione di acqua ed adattare la concentrazione di florfenicolo. Se tuttavia non fosse possibile la corretta assunzione di acqua gli animali devono essere trattati per via parenterale.

Conservazione

Non conservare a temperature superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periododi validita' dopo diluizione, conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Avvertenze

I maiali trattati devono essere posti sotto osservazione speciale. Durante cinque giorni di trattamento, l'acqua di bevanda non medicata nondeve essere somministrata fino a quando non sia stata consumata tutta l'acqua di bevanda medicata da parte dei suini. Se non vi sono segnal i di miglioramento dopo tre giorni di trattamento, la diagnosi deve essere rivalutata e, se necessario, il trattamento deve essere cambiato.Il medicinale veterinario deve essere usato in base ai test sensibili ta'. L'uso del prodotto diverso dalle istruzioni fornite con il presente SPC puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti al florfenicolo. Le politiche antimicrobiche ufficiali e locali dovrebbero essere prese in considerazione quando si utilizza il prodotto. Il trattamentonon deve superare i 5 giorni. Precauzioni speciali per chi somministr a il medicinale veterinario agli animali: persone con nota ipersensibilita' al florfenicolo o al polietilene glicole dovrebbero evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di contatto accidentalecon la pelle sciacquare con acqua. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente con abbondante acqua. Occhiali protettivi devono essere indossati durante la manipolazione del medicinale veter inario. Altre precauzioni: al fine di evitare eventuali effetti nocivisulle alghe e su una possibile contaminazione delle falde acquifere, il letame dei suini trattati non deve essere diffuso sulla terra senzaessere diluito con il letame di suini non trattati. Il letame dei sui ni trattati deve essere diluito in rapporto in peso 1 a 5 con il letame di suini non trattati prima di essere sparso sul terreno coltivabile. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio, si puo' osservare una diminuzione del peso, una diminuzione dell'assunzione di acqua e cibo, edema ed eritema peri-anale e modificazione di alcuni parametri ematologici e biochimici indicativi di disidratazione. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 20 giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Effetti indesiderati

Durante il trattamento si puo' osservare una leggera riduzione del consumo di acqua, escrementi di colore marrone scuro e stitichezza. Effetti collaterali comunemente osservati sono diarrea e/o edema/eritema peri-anale e rettale che si possono sviluppare nel 40% degli animali trattati. Questi effetti sono transitori. In alcuni degli animali trattati puo' essere osservato il prolasso del retto, che si risolve senza alcun trattamento.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio sugli animali non hanno prodotto alcuna evidenza di effetto embriotossico o fetotossico. Non e' stata stabilita la sicurezza del medicinale veterinario nelle scrofe durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.