Dettagli:

Nome:Niaouli Essenza Ze - 1% Gtt 20ml
Codice Ministeriale:031347014
Principio attivo:Niaouli Essenza
Codice ATC:R01AX10
Fascia:C
Prezzo:3
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Zeta Farmaceutici Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:SOP - ricetta non richiesta art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Gocce nasali soluzione
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:60 mesi

Denominazione

NIAOULI ESSENZA ZETA

Formulazioni

Niaouli Essenza Ze - 1% Gtt 20ml
Niaouli Essenza Ze - 2% Gtt 20ml

Categoria farmacoterapeutica

Decongestionanti nasali ed altre preparazion per uso topico.

Principi attivi

Olio gomenolato.

Eccipienti

Olio di arachidi, gliceril oleato, BHA, BHT, glicole esilenico, acido citrico monoidrato, ascorbil palmitato.

Indicazioni

Il medicinale e' indicato come balsamico, espettorante, anticatarrale e antisettico nella flogosi delle vie aeree superiori, in particolare negli stati congestizi della mucosa nasale.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto contiene olio di arachidi: non utilizzare incaso di ipersensibilita'; epatopatie gravi; flogosi delle vie biliari gastroenteriche; neonati e bambini fino ai 30 mesi di eta'; bambini c on una storia di epilessia e convulsioni febbrili.

Posologia

Adulti e adolescenti (13-18 anni): applicare localmente 2-3 gocce della soluzione di niaouli essenza 2% adulti per narice piu' volte al giorno. Bambini di eta' compresa tra 30 mesi e 12 anni: applicare localmente 2-3 gocce della soluzione di niaouli essenza 1% bambini per narice piu' volte al giorno. Il prodotto e' controindicato nei bambini fino a30 mesi di eta'. La durata del trattamento non deve superare i 3 gior ni.

Conservazione

Conservare il medicinale nel contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce.

Avvertenze

L'applicazione della soluzione del farmaco puo' causare laringospasmo.Il medicinale contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, pos sono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e di smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al dosaggio. Il prodotto contiene olio di arachidi: in caso di allergia alle arachidi o alla soia, non utilizzare il medicinale. Il farmaco contiene BHA e BHT: puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o irritazione oculare o ad altre mucose.

Interazioni

Il prodotto non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). Il cineolo, principale componente della soluzione per uso topico di niaouli essenza, induce il sistema enzimatico epatico e, pertanto, puo' ridurre l'efficacia dei farmaci inattivati da tali enzimi.

Effetti indesiderati

A causa della presenza di niaouli essenza e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni neibambini e nei neonati. Di seguito sono riportati gli effetti indeside rati di niaouli essenza, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: laringospasmo.

Gravidanza e allattamento

Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di niaouli essenza in donne in gravidanza. Il medicinale non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione del medicinale nel latte materno. Il farmaco non deve essere usato durante l'allattamento.