Dettagli:

Nome:Nexgard Spectra - 3,5-7,5kg 3cpr
Codice Ministeriale:104873056
Principio attivo:Afoxolaner/Milbemicina Ossima
Codice ATC:P54AB51
Fascia:n/a
Prezzo:33.8
Produttore:Merial Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse/tavolette masticabili
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Conservare nella confezione originale
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

NEXGARD SPECTRA

Formulazioni

Nexgard Spectra - 2-3,5kg 3cpr
Nexgard Spectra - 3,5-7,5kg 3cpr
Nexgard Spectra - 7,5-15kg 3cpr
Nexgard Spectra - 15-30kg 3cpr
Nexgard Spectra - 30-60kg 3cpr

Categoria farmacoterapeutica

Endectocidi.

Principi attivi

Afoxolaner, milbemicina ossima.

Eccipienti

Amido di mais, Polveri di proteine della soia, Aroma di manzo brasato,Polividone (E1201), Macrogol 400, Macrogol 4000, Macrogol 15 idrossis tearato, Glicerolo (E422), Trigliceridi a catena media, Acido citrico monoidrato (E330), Butilidrossitoluene (E321).

Indicazioni

Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani quando e' indicata la prevenzione contemporanea della filariosi cardio-polmonare e /o il trattamento di infestazioni sostenute da nematodi gastrointestinali. Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e C.canis) nei cani, per 5 settimane. Trattamento delle infestazioni da zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalussanguineus) nei cani, per 4 settimane. Per potere essere esposte al p rincipio attivo pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare il pasto di sangue. Trattamento delle infestazioni sostenute da nematodi gastrointestinali adulti delle specie seguenti: ascaridi (Toxocara canis e Toxascaris leonina), anchilostomi (Ancylostoma caninum e Ancylostoma braziliense) e tricuridi (Trichuris vulpis). Prevenzione della filariosi cardio-polmonare (larve di Dirofilaria immitis) mediante somministrazione mensile.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

2,50-5,36 mg/kg di afoxolaner e 0,50-1,07 mg/kg di milbemicina ossima per via orale. Utilizzare la confezione di compresse corrispondente alpeso dell'animale. Per cani di peso superiore a 60 kg, usare una comb inazione opportuna delle compresse. Modalita' di somministrazione : Lecompresse sono masticabili e appetibili per la maggior parte dei cani . E' possibile somministrare le compresse con il cibo nel caso il canenon accettasse di assumerle direttamente. Programma di trattamento: I l programma di trattamento si deve basare sulla diagnosi del veterinario e sulla situazione epidemiologica locale. Puo' essere usato come parte del trattamento stagionale delle infestazioni da pulci e zecche (in sostituzione del trattamento con un prodotto monovalente contro pulci e zecche) in cani affetti da infestazioni concomitanti e confermate da nematodi gastrointestinali. Per il trattamento dei nematodi gastrointestinali e' efficace una sola somministrazione. Dopo il trattamento delle infestazioni da nematodi, un ulteriore trattamento nei confrontidi pulci e zecche va proseguito con un prodotto monovalente. Filarios i cardio-polmonare: elimina le larve di Dirofilaria immitis fino ad unmese dopo la loro trasmissione per opera delle zanzare, quindi il pro dotto deve essere somministrato a intervalli regolari mensili nei periodi dell'anno in cui i vettori sono presenti, iniziando entro un mese dalla prima esposizione attesa alle zanzare. Il trattamento deve proseguire fino a un mese dopo l'ultima esposizione alle zanzare. Per stabilire un programma di trattamento regolare, si raccomanda di scegliere ogni mese lo stesso giorno o la stessa data. Quando si sostituisce un altro prodotto per la prevenzione della filariosi cardio-polmonare nelcorso di un programma di prevenzione della filariosi cardio-polmonare , si deve iniziare il primo trattamento alla data in cui avrebbe dovuto essere somministrato il farmaco precedente. I cani che vivono o che hanno viaggiato in aree endemiche per la filariosi cardio-polmonare, possono essere infestati da dirofilarie adulte. Non e' stato stabilito alcun effetto terapeutico nei confronti degli adulti di Dirofilaria immitis. Si raccomanda quindi che tutti i cani, a partire dall'eta' di 8mesi, che vivono in aree endemiche per la filariosi cardio-polmonare, vengano sottoposti a test diagnostici per accertare una eventuale inf estazione sostenuta da dirofilarie adulte prima di iniziare il trattamento con il prodotto per la prevenzione della filariosi cardio-polmonare.

Conservazione

Conservare il blister nella scatola di cartone per proteggerlo dalla luce.

Avvertenze

Per consentire l'esposizione di pulci e zecche all'afoxolaner, e' necessario che queste inizino il pasto di sangue sull'ospite; quindi non e' possibile escludere il rischio di trasmissione di malattie mediante questi vettori. Si puo' sviluppare una resistenza dei parassiti a qualsiasi particolare classe di antiparassitari, dopo un uso frequente, ripetuto di un prodotto di quella classe. Pertanto, l'impiego di questo prodotto si deve basare sulla valutazione di ogni singolo caso e sulleinformazioni epidemiologiche locali in merito alla sensibilita' delle specie bersaglio, per limitare la possibilita' di selezionare una res istenza in futuro. Per il controllo di Dirofilaria immitis e' crucialeil mantenimento dell'efficacia dei lattoni macrociclici. Per minimizz are il rischio di selezionare una resistenza, all'inizio di ogni ciclodi trattamento preventivo stagionale, si raccomanda di controllare i cani per la ricerca sia degli antigeni circolanti che delle microfilarie eventualmente presenti nel sangue. Solo gli animali negativi devonoessere trattati. In assenza di dati disponibili, il trattamento di cu ccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e di cani di peso inferiore a 2 kg si deve basare su una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del veterinario responsabile. Nelle aree endemiche per la filariosi cardio-polmonare, i cani devono essere testati per valutare l'eventuale presenza di una infestazione da dirofilarie, prima della somministrazione. A discrezione del veterinario, i cani infestati devonoessere trattati con un adulticida per rimuovere le dirofilarie adulte . Non e' indicato per l'eliminazione delle microfilarie. Nei collie e razze correlate, il dosaggio raccomandato deve essere rigorosamente rispettato. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: questo prodotto puo' causare disturbi gastrointestinali, se ingerito. Tenere le compresse nel blister fino al momento dell'uso, e conservare il blister nella scatola. In caso di ingestione accidentale, in particolare in caso di ingestione da parte dei bambini, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavare le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: non si sono notate reazioni avverse in cuccioli sani di otto settimane di eta' dopo 6 trattamenti con un dosaggio fino a 5 volte la dose massima.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

La milbemicina ossima e' un substrato per la glicoproteina-P (P-gp) e quindi puo' interagire con altri substrati della P-gp (ad esempio, digossina, doxorubicina) o altri lattoni macrociclici. Di conseguenza, untrattamento concomitante con altri substrati della P-gp potrebbe comp ortare un incremento della tossicita'.

Effetti indesiderati

Negli studi clinici, non sono state attribuite reazioni avverse gravi all'associazione afoxolaner e milbemicina ossima. Non comunemente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali), si sono osservate reazioni avverse come: vomito, diarrea, letargia, anoressia e prurito. In genere, questi eventi sono stati autolimitanti e di breve durata.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio sui ratti e sui conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, o di alcuna reazione avversa sulla capacita' riproduttiva di soggetti maschi e femmine. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.