Dettagli:

Nome:Nexgard - 3cpr Mast 68mg 10-25kg
Codice Ministeriale:104720089
Principio attivo:Afoxolaner
Codice ATC:P53BE01
Fascia:n/a
Prezzo:30.2
Produttore:Merial Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse/tavolette masticabili
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:30 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

NEXGARD

Formulazioni

Nexgard - 3cpr Mast 11mg 2-4kg
Nexgard - 3cpr Mast 28mg 4-10kg
Nexgard - 3cpr Mast 68mg 10-25kg
Nexgard - 3cpr Mast 136mg25-50kg

Categoria farmacoterapeutica

Ectoparassiticidi per uso sistemico.

Principi attivi

Afoxolaner 11,3 mg - 28,3 mg - 68,0 mg - 136,0 mg.

Eccipienti

Amido di mais, proteine purificate della soia, aroma di manzo brasato,povidone (E1201), macrogol 400, macrogol 4000, macrogol 15 idrossiste arato, glicerolo (E422), trigliceridi a catena media, sorbato di potassio (E202).

Indicazioni

Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) nei cani, per almeno 5 settimane. Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulce (DAP). Trattamento delle infestazioni da zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) nei cani . Un trattamento elimina le zecche fino ad un mese. Per potere essere esposte al principio attivo pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare il pasto di sangue. Per le pulci (C. felis), l'effetto inizia a manifestarsi entro 8 ore dall'attaccamento all'ospite. Per le zecche, l'effetto (morte) si manifesta entro 48 ore dall'attaccamento all'ospite.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Somministrare a dosi da 2,7 a 6,9 mg/kg di peso corporeo. Peso 2-4 kg:1 compressa da 11 mg; peso >4-10 kg: 1 compressa da 28 mg; peso >10-2 5 kg: 1 compressa da 68 mg; peso >25-50 kg: 1 compressa da 136 mg. Percani di peso corporeo superiore a 50 kg, usare una combinazione oppor tuna delle compresse masticabili aventi dosaggio diverso/uguale. Le compresse non devono essere divise. Modalita' di somministrazione: le compresse sono masticabili e appetibili per la maggior parte dei cani. E' possibile somministrare le compresse con il cibo nel caso il cane non accettasse di assumerle direttamente. Programma di trattamento: intervalli mensili nei periodi di maggiore stagionalita' per le pulci e/o le zecche, in base alla situazione epidemiologica locale.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Per consentire l'esposizione dei parassiti all'afoxolaner, e' necessario che questi inizino il pasto di sangue sull'ospite; quindi non e' possibile escludere il rischio di trasmissione di malattie provenienti dal parassita. In assenza di dati disponibili, il trattamento di cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e/o di cani di peso inferiore a 2 kg si deve basare su una valutazione del rapporto rischio-beneficio.Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che som ministra il medicinale veterinario agli animali: per impedire ai bambini l'accesso al farmaco veterinario rimuovere dal blister solo una compressa per volta. Riporre il blister con le restanti compresse masticabili nella scatola. Lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto.Sovradosaggio: non si sono notate reazioni avverse in cuccioli sani d i razza Beagle di eta' superiore alle 8 settimane trattati con un dosaggio pari a 5 volte la dose massima ripetuto 6 volte a intervalli da 2a 4 settimane. Nei Collies trattati con un sovradosaggio pari a circa 5x (25 mg/kg di peso corporeo) sono stati osservati diarrea e vomito.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

Nessuna conosciuta.

Effetti indesiderati

Nessuna.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio eseguiti nei ratti e nei conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, o di alcuna reazione avversa sulla capacita' riproduttiva di soggetti maschi e femmine. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-benefici.