Dettagli:

Nome:Neuroton - Im Iv 5f 4ml1000mg/4m
Codice Ministeriale:024580159
Principio attivo:Citicolina Sodica
Codice ATC:N06BX06
Fascia:C
Prezzo:16.8
Produttore:I.Bir.N Srl Ist.Biot.Nazionale
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:48 mesi

Denominazione

NEUROTON 500 - 1000 MG SOLUZIONE INIETTABILE

Formulazioni

Neuroton - Im Iv 5f 3ml500mg/3ml
Neuroton - Im Iv 3f 4ml1000mg/4m
Neuroton - Im Iv 5f 4ml1000mg/4m

Categoria farmacoterapeutica

Psicostimolanti, agenti utilizzati per l'ADHD e nootropi.

Principi attivi

Citicolina.

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno, o una fiala da 1000 mg,una volta al giorno, per via intramuscolare, o endovenosa lenta, o pe r infusione endovenosa a goccia, secondo prescrizione medica. Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza, si raccomanda una somministrazione continua fin dalla fase iniziale, allo scopo di favorire tale ripresa. Il farmaco non influisce sulla respirazione, polso e pressione arteriosa, ed e' percio' possibile un trattamento prolungato e continuo. Il medicinale puo' essere utilizzato in concomitanza con antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire la pressione intracranica e con liquidi di perfusione. Nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane, il farmaco viene somministrato alla dose di 500-1000mg/die per via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi. Son o consigliabili cicli terapeutici della durata di 3-4 settimane, opportunamente intervallati tra loro.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Avvertenze

Il farmaco non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose, ma li affianca eli integra. In caso di somministrazione endovenosa, iniettare molto l entamente. In presenza di grave edema cerebrale, e' necessario somministrare, in concomitanza, farmaci che abbassano la pressione intracerebrale, come mannitolo e corticosteroidi. In presenza di emorragia intracranica, non devono essere somministrate alte dosi di medicinale (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione), in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico.

Interazioni

Il farmaco non influisce sulla respirazione, sul polso, e sulla pressione arteriosa, ed e' percio' possibile un trattamento prolungato e continuo. Il medicinale puo' essere utilizzato in concomitanza con antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire la pressione intracranica econ liquidi di perfusione. Nel caso di trattamento del morbo di Parki nson, l'aggiunta di 500-1000 mg giornalieri di medicinale al consueto dosaggio di L-Dopa, consente di ottenere un soddisfacente controllo della sintomatologia parkinsoniana: e' talora possibile raggiungere talirisultati, riducendo sensibilmente il dosaggio di L-Dopa da associare al farmaco.

Effetti indesiderati

Non ne sono stati segnalati, ne' sono riscontrabili in letteratura.

Gravidanza e allattamento

Non si ritiene di dover implicare altre precauzioni od avvertenze oltre a quelle raccomandate per l'uso in generale, anche in considerazionedel fatto che il farmaco, in corso di sperimentazione tossico-farmaco logica ha dimostrato di essere ininfluente sulla gravidanza e sul prodotto del concepimento.