Dettagli:

Nome:Neopridimet Orale - Sacco 10kg
Codice Ministeriale:103546026
Principio attivo:Trimetoprim/Sulfadiazina
Codice ATC:J01EW10
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Proteggere da luce e calore
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

NEOPRIDIMET ORALE

Formulazioni

Neopridimet Orale - Sacco 10kg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni di sulfonamidi e trimetoprim.

Principi attivi

Sulfadiazina 600 mg/g; trimetoprim 120 mg/g.

Eccipienti

Q.b. a 1 g.

Indicazioni

E' indicato per il trattamento di infezioni causate da microrganismi sensibili all'associazione sulfadiazina-trimetoprim (Gram-positivi, Gram-negativi), in particolare: rinite atrofica, infezioni primarie o complicazioni di infezioni primarie sostenute da Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis, Escherichia coli, streptococcosi da Streptococcus suis, foruncolosi da Aeromonas salmonicida, vibriosi da Vibrio (listonella) anguillarum, bocca rossa da Yersinia ruckeri, infezioni da Plesiomonas shigelloides.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata nei confronti dei sulfamidici o con funzionalita' epatica o renale compromessa.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

SUINI: da 40 g a 200 g di premiscela per quintale di mangime al giorno(15-30 mg dell'associazione sulfadiazina + trimetoprim/kg p.v./die) p er 3-5 giorni, come da schema seguente. Suini alimentati in ragione del 5% del peso vivo: da 40 g a 80 g/q.le di mangime; suini alimentati in ragione del 3% del peso vivo: da 70 g a 140 g/q.le di mangime; suinialimentati in ragione del 2% del peso vivo: da 100 g a 200 g/q.le di mangime. SALMONIDI: 400 g di premiscela per quintale di mangime al giorno (28,8 mg dell'associazione sulfadiazina + trimetoprim/kg p.v./die)per 5-10 giorni, in pesci alimentati in ragione dell'1% del peso vivo . La somministrazione nel mangime medicato deve essere eseguita tenendo conto dell'assunzione giornaliera di mangime che dipende dalle condizioni cliniche degli animali e del peso vivo, in modo da somministrarela dose prescritta. Per assicurare la corretta posologia ed evitare s ovra- o sottodosaggio, raggruppare gli animali da trattare in base al peso vivo, tenendo conto del consumo giornaliero di mangime, e calcolare accuratamente il dosaggio di prodotto da miscelare. Non utilizzare nei mangimi liquidi o nell'acqua di bevanda.

Conservazione

Conservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 120 giorni. Periodo di validita' dopo miscelazione nel mangime: 120 giorni.

Avvertenze

Il prodotto dovrebbe essere utilizzato sulla base di test di sensibilita'. Non somministrare in acque acide. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non e' possibile, la terapia deve essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziende agricole). L'uso improprio del prodotto puo' aumentare il tasso di prevalenza di batteri resistentiai sulfamidici potenziati e puo' diminuire l'efficacia del trattament o con altre categorie di antimicrobici, a causa della possibile resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' ai sulfamidici devono evitare contatti con il medicinale veterinario. E' buona norma evitare il contattoe l'inalazione delle polveri. In caso di contatto accidentale, lavare abbondantemente con acqua e sapone. Incompatibilita': in assenza di s tudi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne. Suini: 3 giorni. Salmonidi: 250 gradi/giorno.

Specie di destinazione

Suini, salmonidi.

Interazioni

Evitare l'uso contemporaneo con altri medicinali veterinari ad alta affinita' di legame con le proteine plasmatiche.

Effetti indesiderati

Si possono verificare reazioni allergiche in soggetti particolarmente sensibili. Sono stati segnalati casi di cristalluria, ematuria, fenomeni di tossicita' cronica quali trombocitopenia e leucopenia. Somministrazioni orali prolungate possono portare ad una deficienza di vit. K, inoltre sono descritte alterazioni della digestione della cellulosa, della fermentazione dei glucidi e inappetenza.

Gravidanza e allattamento

Alle dosi terapeutiche non esistono controindicazioni per l'uso nei suini durante la gravidanza e l'allattamento.