Neatox - Iniet 1fl 250ml
Dettagli:
Nome:Neatox - Iniet 1fl 250mlCodice Ministeriale:101746016
Principio attivo:Cianocobalamina/Levulosio/Sorbitolo/Sodio Cloruro/Acido Lattico/Potassio Cloruro/Calcio Cloruro/Manganese Cloruro/Aminoacidi
Codice ATC:A11JC
Fascia:n/a
Prezzo:4.44
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione per infusione
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi, al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Vitamine, associazioni.
Principi attivi
Cianocobalamina (vit. B12) 0,005 mg/ml; fruttosio 50 mg/ml; sorbitolo 50 mg/ml; sodio cloruro 6 mg/ml; sodio lattato 3,048 mg/ml; potassio cloruro 0,4 mg/ml; calcio cloruro 0,2 mg/ml; magnesio cloruro 0,2 mg/ml; L-arginina 1,98 mg/ml pari a L-arginina cloridrato 2,39 mg/ml; L-ornitina 0,94 mg/ml pari a L-ornitina cloridrato 1,2 mg/ml; L-citrullina 1,2 mg/ml.
Eccipienti
Sodio metile paraidrossibenzoato (E219), Sodio propile paraidrossibenzoato (E217), Acido citrico anidro (E330), Acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Stati di intossicazione esogena o endogena conseguenti a malattie e/o condizioni particolari di allevamento, diarree infettive e non, stressda viaggio, gravidanza, alimentazione iperproteica, sovraccarico di u rea, collasso puerperale, acetonemia; disidratazione, acidosi e stati di debilitazione.
Controindicazioni / effetti secondari
Insufficienza cardiaca, condizioni associate ad iperkaliemia. Usare con cautela in caso di scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina.
Uso / Via di somministrazione
Endovenosa, sottocutanea, endoperitoneale.
Posologia
Somministrare per via sottocutanea, endoperitoneale o endovenosa. Equini, bovini adulti: 250-500 ml/capo. Vitelli, puledri, suini adulti: 150-250 ml/capo. Cani, gatti: 20-50 ml/capo.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, protetto dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario:28 giorni. Nelle somministrazioni perfusionali, in cui nel flacone ? inserito il deflussore, il medicinale deve essere utilizzato subito dopo la prima apertura e l'eventuale residuo deve essere eliminato e nonconservato.
Avvertenze
Viene consigliata una somministrazione in vene di grosso calibro a velocita' perfusionale controllata. Nel caso dell'uso perfusionale, il prodotto contenuto nel flacone deve essere utilizzato per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Rispettare le normali precauzioni di asepsi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di auto-iniezione, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio. Incompatibilita': non misclelare con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.
Specie di destinazione
Bovini, equini, suini, cani, gatti.
Interazioni
Nessuna conosciuta.
Effetti indesiderati
La somministrazione endovenosa di questa soluzione puo' causare, per il suo contenuto di sodio, edema in animali con ritenzione salina.
Gravidanza e allattamento
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.