Mypravac Suis - 1fl 50d 100ml

Dettagli:
Nome:Mypravac Suis - 1fl 50d 100ml
Codice Ministeriale:103613028
Principio attivo:Vaccino Mycoplasma Hyopneumoniae Inattivato
Codice ATC:I09AB13
Fascia:n/a
Prezzo:24
Produttore:Laboratorios Hipra S.A.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 gradi
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

MYPRAVAC SUIS

Formulazioni

Mypravac Suis - 1fl 50d 100ml

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per suini. Vaccini batterici inattivati.

Principi attivi

Ciascuna dose (2 ml) contiene: Mycoplasma hyopneumoniae inattivato, ceppo J >=1,0 DE 80 cavia/dose 1 DE 80 : 1/4 della dose di vaccino somministrato due volte separate da un intervallo di 15 giorni induce sieroconversione (anticorpi specifici di fronte a M. hyopneumoniae) in 80 per cento degli animali da laboratorio.

Eccipienti

Adiuvanti: Levamisolo (come cloridrato), Carbomero. Eccipienti: Metil-Paraidrossibenzoato, sodio idrossido, sodio cloruro, sodio bisolfito, acqua per iniezione.

Indicazioni

Immunizzazione attiva dei suinetti sani, sensibili tra 7 e 10 giorni di eta' per ridurre il livello di lesioni polmonari e perdita di peso associate all'infezione da Mycoplasma hyopneumoniae. Mediante infezionesperimentale e' stata dimostrata una durata dell'immunita' di 70 gior ni dopo la prima vaccinazione. L'inizio e la durata dell' immunita' per un periodo piu' lungo non sono state investigate tramite prove di laboratorio. Tuttavia, in condizioni di campo e' stato osservato un miglioramento nell' incremento di peso corporeo e nel fattore di conversione degli alimenti durante tutto il periodo di ingrasso (6 mesi).

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare ad animali malati. Non somministrare a maiali infestati da elminti a causa del rischio di selezione di elminti resistenti al levamisolo e al benzimidazolo.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Programma di vaccinazione consigliato: somministrare una dose da 2 ml per suino a 7-10 giorni di eta'. Questa dose di 2 ml si deve ripetere 21 giorni piu' tardi. Vaccinare mediante iniezione intramuscolare profonda nei muscoli del collo, nella zona cervicale laterale dietro l'orecchio. Si raccomanda di somministrare la seconda dose nel sito del lato opposto. I suini non si devono rivaccinare dopo aver completato lo schema vaccinale consigliato.

Conservazione

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Utilizzare immediatamente dopo prima apertura del confezionamento primario.

Avvertenze

Lo sviluppo della immunita' puo' essere piu' lento in animali con immunita' pasiva. Si consiglia di portare la temperatura del vaccino tra +15 e +25. C prima della somministrazione. Agitare prima dell'uso. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in casodi autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medi co mostrandogli il foglio illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non sono state osservate reazioni avverse diverse da quelli indicate dopo la somministrazione di due dosi di vaccino. L'aumento della temperatura corporea e le lesioni microscopiche nel sito di inoculo sono piu'gravi di quelle osservate dopo la somministrazione di un'unica dose. Incompatibilita': non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 2 giorni.

Specie di destinazione

Suini (suini da ingrasso) a partire dai 7 giorni di eta'.

Interazioni

Non e' disponibile nessuna informazione sulla compatibilita' di questovaccino con altri. Quindi la sicurezza e l'efficacia del presente pro dotto se usato con altri (sia che venga somministrato lo stesso giornoche in momenti diversi) non e' stata dimostrata.

Effetti indesiderati

Si puo' osservare un lieve incremento transitorio della temperatura corporea fino a 1 grado C durante 1-2 giorni dopo ogni vaccinazione. Occasionalmente sono stati osservati vomito, apatia e tremori dopo la vaccinazione. E' possibile che si verifichino reazioni di ipersensibilita'. Nel caso in cui dovesse verificarsi una reazione anafilattica dovra' essere somministrato immediatamente un trattamento adeguato come adrenalina. Dopo la vaccinazione si possono rilevare lesioni microscopiche di lunga durata nel punto di inoculazione (miosite granulomatosa multifocale o diffusa con presenza di materiale eosinofilo granulare).

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: non usare durante tutta la gravidanza. Allattamento: non usare durante l'allattamento. Fertilita': non usare in animali riproduttori.