Dettagli:

Nome:Mylicon - Bb Os Gtt 30ml
Codice Ministeriale:020708069
Principio attivo:Dimeticone Attivato
Codice ATC:A03AX13
Fascia:C
Prezzo:10.29
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Johnson & Johnson Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:SOP - ricetta non richiesta art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Gocce orali soluzione
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

MYLICON

Formulazioni

Mylicon - Bb Os Gtt 30ml

Categoria farmacoterapeutica

Altri farmaci per disturbi funzionali intestinali.

Principi attivi

1 ml contiene: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg.

Eccipienti

Acido citrico monoidrato; sodio citrato; metilidrossipropilcellulosa; carbossipolimetilene; saccarina; sodio benzoato; acido sorbico; sodio bicarbonato; essenza di lampone; essenza concentrata di vaniglia; acqua depurata.

Indicazioni

Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia del lattante e del bambino.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.

Posologia

Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al di' preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell'uso.

Conservazione

Non sono previste particolari condizioni di conservazione.

Avvertenze

Non superare le dosi consigliate.

Interazioni

Non sono note, ne' sono state segnalate, incompatibilita' con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al farmaco.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull'uso nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.