Dettagli:

Nome:Mupiskin - Ung 15g 20mg/G
Codice Ministeriale:028979019
Principio attivo:Mupirocina
Codice ATC:D06AX09
Fascia:C
Prezzo:15
Glutine:Senza glutine
Produttore:Glaxosmithkline Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Unguento dermatologico
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi

Denominazione

MUPISKIN 2% UNGUENTO

Formulazioni

Mupiskin - Ung 15g 20mg/G

Categoria farmacoterapeutica

Dermatologici.

Principi attivi

Mupirocina 2 g/100 g.

Eccipienti

Macrogol 400, macrogol 3350.

Indicazioni

Trattamento topico delle piodermiti primitive e secondarie.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Adulti, bambini, anziani, pazienti con insufficienza epatica: applicare una piccola quantita' di unguento sulla zona interessata, fino a 3 volte al giorno per un periodo variabile fino a 10 giorni, in funzione della risposta. E' possibile coprire l'area trattata con un bendaggio occlusivo. I pazienti che non mostrano una risposta clinica entro 7 giorni dovrebbero essere rivalutati; di norma la durata del trattamento non dovrebbe essere estesa oltre i 10 giorni. Il prodotto residuo allafine del trattamento deve essere eliminato. Non mescolare con altre p reparazioni poiche' c'e' un rischio di diluizione che comporta una riduzione nell'attivita' antibatterica ed una potenziale perdita di stabilita' della mupirocina nell'unguento.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.

Avvertenze

Nel caso di una possibile reazione di sensibilizzazione o di irritazione locale di seria entita' che si verifichi con l'uso di mupirocina unguento, si deve interrompere il trattamento, rimuovere con acqua il prodotto e passare ad un trattamento alternativo per le infezioni. L'usoprolungato puo' determinare l'insorgenza di ceppi batterici resistent i. Insufficienza renale. Pazienti anziani: non vi sono restrizioni a meno che le condizioni del paziente trattato non comportino un assorbimento del macrogol e in presenza di insufficienza renale di grado moderato o severo. La mupirocina in questa formulazione unguento non e' indicata: per l'uso oftalmico; per l'uso intranasale (nei neonati e nei bambini); per l'impiego in associazione con cannule; nel sito di incannulamento della vena centrale. In caso di applicazione sul viso, evitare il contatto con gli occhi. Se si dovesse verificare un contatto accidentale, si consiglia di lavare abbondantemente gli occhi con acqua, fino ad eliminare gli eventuali residui di unguento. Il macrogol, eccipiente contenuto nell'unguento puo' essere assorbito attraverso ferite aperte e pelle non integra ed e' escreto per via renale. Pertanto, come altri unguenti contenenti macrogol, anche questo prodotto non deve essere utilizzato in condizioni che consentano un largo assorbimento sistemico di macrogol, specialmente in presenza di insufficienza renale di grado moderato o grave.

Interazioni

Non si sono osservate interazioni tra questo e gli altri farmaci.

Effetti indesiderati

Molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1000), molto raro (<1/10.000), compresi i casi isolati. Le reazioni avverse non comuni sono state identificatedai dati aggregati di tollerabilita' provenienti dalla popolazione di 1573 pazienti trattati nel corso di 12 studi clinici. Le reazioni avv erse molto rare sono state identificate soprattutto sulla base dei dati ottenuti nel corso dell'esperienza successiva all'immissione in commercio e pertanto si basano sulla frequenza di segnalazione piuttosto che sulla frequenza reale. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: sono state riportate reazioni allergiche sistemiche con mupirocina unguento. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: bruciore localizzato nell'area di applicazione; non comune: prurito, eritema, dolore pungente e secchezza localizzata nell'area di applicazione.Reazioni di sensibilizzazione cutanea alla mupirocina o all'unguento base. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Gli studi di riproduzione condotti con la mupirocina negli animali nonhanno mostrato alcuna evidenza di danni al feto. Poiche' non c'e' esp erienza clinica sull'uso in gravidanza, la mupirocina deve essere utilizzata durante tale periodo limitatamente ai casi in cui i benefici potenziali siano superiori ai possibili rischi del trattamento. Non si dispone di informazioni sul passaggio della mupirocina nel latte materno. Se si deve trattare un capezzolo leso, lavarlo accuratamente prima dell'allattamento.