Dettagli:

Nome:Mucolase - Os Grat 20bust 1,5g
Codice Ministeriale:024992051
Principio attivo:Carbocisteina
Codice ATC:R05CB03
Fascia:C
Prezzo:14.5
Produttore:Lampugnani Farmaceutici Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Granulato per soluzione orale
Contenitore:Bustina
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:60 mesi

Denominazione

MUCOLASE 1,5 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE

Formulazioni

Mucolase - Os Grat 20bust 1,5g

Categoria farmacoterapeutica

Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.

Principi attivi

Carbocisteina 1,5 g.

Eccipienti

Glicina; sodio bicarbonato; sodio saccarinato; aroma arancia; aroma limone; colorante E 110; saccarosio.

Indicazioni

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastroduodenali. Gravidanza e allattamento.

Posologia

Due bustine al giorno, (una al mattino e una alla sera) nella fase acuta, da ridurre successivamente ad una bustina. Sciogliere il contenutodi una bustina in mezzo bicchiere d'acqua non gasata.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.

Avvertenze

Non esiste rischio di assuefazione o di dipendenza conseguente all'assunzione del farmaco. L'aumento dell'espettorato, osservabile sin dai primi giorni e dimostrante la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente. Sciogliere le dosi consigliate in mezzo bicchiere d'acqua non gasata. Questo medicinale contiene saccarosio pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio,da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucr asi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Non sono state riportate interazioni con altri medicamenti medicinali.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi: vertigini, nausea, gastralgia e diarrea. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento.

Gravidanza e allattamento

Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.