Dettagli:

Nome:Momendol - Gel 50g 10%
Codice Ministeriale:025829197
Principio attivo:Naproxene Sodico
Codice ATC:M02AA12
Fascia:C
Prezzo:8.4
Produttore:Angelini Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Gel
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Conservare nella confezione originale
Scadenza:36 mesi

Denominazione

MOMENDOL 10% GEL

Formulazioni

Momendol - Gel 50g 10%

Categoria farmacoterapeutica

Antinfiammatori non-steroidei per uso topico.

Principi attivi

Naprossene.

Eccipienti

Alcool isopropilico, trolamina, glicerolo, idrossietilcellulosa, sodioidrossido, profumo contenente mentolo e eucaliptolo, acqua depurata.

Indicazioni

Adulti e nei bambini al di sopra dei 12 anni per il trattamento localedi dolori nelle affezioni muscolari ed articolari quali mialgie, lomb algie, torcicollo, borsiti, tendiniti, tenosinoviti, periartriti, strappi muscolari, contusioni, ematomi. Coadiuvante di terapie ortopedichee riabilitative.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; terzo trimestre di gravidanza.

Posologia

Spalmare il gel nella sede del dolore 2 volte al giorno. La durata deltrattamento non deve superare i 7 giorni. Il medicinale e' controindi cato nei bambini al di sotto dei 12 anni. La sicurezza e l'efficacia nei bambinial di sotto dei 12 anni non sono state ancora stabilite. Nonci sono dati disponibili. Modo di somministrazione: spalmare nella se de del dolore e massaggiare leggermente fino a completo assorbimento.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nel confezionamento originale con il tappo chiusoper proteggere il medicinale dalla luce e dall'evaporazione.

Avvertenze

Evitare l'impiego del gel su occhi, mucose, ferite e/o lesioni cutanee. La quantita' di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge concentrazioni sanguigne tali da esporre ai rischi di effetti indesiderati o tali da rendere applicabili le avvertenze relative allasomministrazione del farmaco per via sistemica. Tuttavia si sconsigli a ai pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico e/o altri FANS inducano reazioni allergiche ed inoltre si sconsiglia l'uso nei pazienti conmanifestazioni allergiche in atto o con anamnesi positiva. Per preven ire eventuali fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. Interrompere il trattamento se insorgono rash cutanei o irritazioni della pelle.

Interazioni

Nono sono stati effettuati studi d ' interazione. Il prodotto e' scarsamente assorbito a livello sistemico pertanto interazioni con altri farmaci sono improbabili, anche se non si possono escludere.

Effetti indesiderati

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondola classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza e' cosi ' definita: molto comune (>=1/10), comune (da >=1/100 a <1/10), non comune (da >=1/1000 a <1/100), raro (da >=1/10.000 a <1/1000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eritema, prurito, irritazione della cute, sensazione di bruciore della cute, dermatite da contatto, eruzione bollosa, reazione di fotosensibilita'. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: sensibilizzazione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: sensazione di calore.

Gravidanza e allattamento

Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del bambino non e'escluso. Pertanto durante la gravidanza e/o l'allattamento il prodott o deve essere utilizzato a giudizio del medico e quando strettamente necessario. Non deve essere utilizzato nel terzo trimestre di gravidanza.