Misofenac - 10cpr 75mg+200mcg
Interazioni trovate:
Acido Alendronico Sale Sodico Monoidrato
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Alendronico Sale Sodico Monoidrato/Alfacalcidolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Alendronico Sale Sodico Triidrato/Colecalciferolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Clodronico Sale Disodico Tetraidrato
Possibile alterazione della funzione renale .
Acido Clodronico Sale Disodico/Lidocaina Cloridrato
Possibile alterazione della funzione renale .
Acido Pamidronico Sale Sodico
I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS
Acido Zoledronico Monoidrato
I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS
Alcool Etilico Denaturato
L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico
Aliskiren Emifumarato
Associazione non consigliata nei pazienti con ridotta funzionalita' renale o con diabete mellito
Aliskiren/Idroclorotiazide
Associazione non consigliata nei pazienti con ridotta funzionalita' renale o con diabete mellito
Ambrisentan
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Amiloride Cloridrato/Idroclorotiazide
Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo
Apixaban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Argatroban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Bemiparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Benazepril Cloridrato/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Benazepril Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Benzidamina Cloridrato/Cetilpiridinio Cloruro
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina Cloridrato/Mercurio Etiltiosalicilato Sodico/Idrossichinolina Solfato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina Ialuronato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Betametasone Fosfato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Sodio Fosfato/Tetraciclina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Bisoprololo Emifumarato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bisoprololo Emifumarato/Idroclorotiazide
I FANS possono ridurre l'effetto ipotensivo. nei pazienti ipovolemici possibile insufficienza renale acuta
Bisoprololo Fumarato/Acido Acetilsalicilico
Aumentato rischio di sanguinamento
Bisoprololo Fumarato/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bivalirudina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Bosentan Monoidrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Bosutinib
Aumentato rischio di insufficienza renale
Brinzolamide/Timololo
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bromfenac Sodio Sesquidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Carbasalato Calcico/Metoclopramide Cloridrato Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Celecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ciclesonide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Ciprofloxacina/Fluocinolone Acetonide
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Clobetasone Butirrato/Bekanamicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Clopidogrel Besilato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Bromidrato Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Cloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Idrogenosolfato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Idrogenosolfato/Acido Acetilsalicilico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Dabigatran Etexilato Mesilato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Delapril Cloridrato/Manidipina Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Desametasone Fosfato Disodico/Netilmicina Solfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone Fosfato Sodico
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Desmopressina Acetato Idrato
Possibile potenziamento dell'effetto antidiuretico con ritenzione idrica e iposodiemia
Dexibuprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Dimetilfumarato
Potenziale aumento degli effetti nefrotossici
Dipiridamolo/Acido Acetilsalicilico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Donepezil Cloridrato Monoidrato
Rischio di sanguinamento gastrointestinale
Drotrecogin Alfa Attivato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Enalapril Maleato/Lercanidipina Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Eplerenone
Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo
Eprosartan Mesilato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Eptifibatide
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Escitalopram Ossalato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Esmololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Etoricoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ferroso Solfato/Acido Ascorbico/Acido Folico
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Flunisolide Emiidrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone Pivalato/Lidocaina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Flurbiprofene Sodico Diidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fluticasone Furoato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluticasone Propionato/Formoterolo Fumarato Diidrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fondaparinux Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Glucosamina Cloridrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Glucosamina Solfato Cristallina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Glucosamina Solfato Sodio Clorurato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ibuprofene Sodico Diidrato
Rischio di sanguinamento e ulcere a livello gastrointestinale per effetto sinergico. evitare l'uso concomitante
Idrocortisone Aceponato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Aceponato/Miconazolo Nitrato/Gentamicina Solfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Benzocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Neomicina Solfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Irbesartan Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Irbesartan Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Ketoprofene/Omeprazolo
Rischio di effetti indesiderati gravi
Levofloxacina Emiidrato
Abbassamento della soglia convulsiva
Loteprednololo Etabonato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Mometasone Furoato Monoidrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Moxifloxacina Cloridrato
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Naproxene/Esomeprazolo Magnesio Triidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nebivololo Cloridrato/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Nepafenac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Norfloxacina Pivaloilossimetilestere
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Olmesartan Medoxomil
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Olmesartan Medoxomil/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Olmesartan Medoxomil/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Parecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Parecoxib Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Parnaparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Paroxetina Mesilato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Perindopril Arginina
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Perindopril Arginina/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Perindopril Arginina/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Perindopril Tosilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Perindopril Tosilato/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Prasugrel Cloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Proteina C Umana
Aumento del rischio di sanguinamento
Prulifloxacina
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Ramipril/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Riociguat
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Rivaroxaban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Rofecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Rosiglitazone Maleato
L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca
Rosiglitazone Maleato/Glimepiride
L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca
Rosiglitazone/Metformina Cloridrato
L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca
Silodosina
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Sulfadimetoxina/Clortetraciclina Cloridrato
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Tacrolimus Monoidrato
Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale. rischio di effetti neurotossici
Telmisartan/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Tenecteplase
Aumento del rischio di sanguinamento
Ticagrelor
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Timololo Maleato/Bimatoprost
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Timololo Maleato/Brimonidina Tartrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Timololo Maleato/Travoprost
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Tirofiban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Tirofiban Cloridrato Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Tolvaptan
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Treprostinil Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Valdecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ximelagatran
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Zofenopril Calcio/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico