Dettagli:

Nome:Miokacin - 12cpr Riv 600mg
Codice Ministeriale:025318027
Principio attivo:Miocamicina
Codice ATC:J01FA11
Fascia:A
Prezzo:6.52
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:F.I.R.M.A. Spa
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Compresse rivestite
Contenitore:Scatola
Iva:10%
Temp. Conservazione:A temperatura ambiente
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Miokacin - 12cpr Riv 600mg
Miokacin - Grat 30g 250mg/5ml

Categoria farmacoterapeutica

Macrolide, lincosamide e streptogamide.

Indicazioni

Infezioni dell'adulto e del bambino, sostenute da germi sensibili alla miocamicina: bronchiti, polmoniti, tonsilliti, faringiti, rinofaringiti, sinusiti, otiti, otiti medie, scarlattina, foruncolosi, piodermiti, ascessi, flemmoni, ecc. E' anche attivo nelle infezioni odontostomatologiche, urogenitali e delle vie biliari da germi sensibili. Puo' essere somministrato anche in soggetti allergici alla penicillina.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' verso uno dei componenti del farmaco.

Posologia

Adulti: la posologia giornaliera nell'adulto e' compresa fra 900 e 1800 mg suddivisi in 2-3 somministrazioni per via orale. Nelle infezioni di lieve o moderata gravita', il dosaggio medio e' di 1200 mg giornalieri in due somministrazioni: 1 compressa ogni 12 ore. Nelle infezioni gravi, il dosaggio giornaliero puo' essere aumentato fino a 1800 mg in tre somministrazioni: 1 compressa da 600 mg ogni 8 ore. Bambini: la posologia giornaliera e' di 50 mg/Kg/die suddivisi in 2-3 somministrazioni secondo giudizio del medico. Peso corporeo: fino a 5 kg, quantita' di miocamicina 250 mg/die corrispondenti a 5 ml; peso corporeo da 5 a 10 kg, quantita' mi miocamicina 500 mg/die corrispondenti a 10 ml; peso corporeo da 10 a 15 kg, quantita' di miocamicina 750 mg/die corrispondenti a 15 ml; peso corporeo da 15 a 20 kg, quantita' di miocamicina 1000 mg/die corrispondenti a 20 ml. Il misurino dosatore e' graduato da 2 ml a 10 ml; ogni ml corrisponde a 50 mg di miocamicina. Modalita' d'uso: per la preparazione della sospensione, aggiungere nel flacone acqua potabile fino al segno; quindi agitare a lungo energicamente. Se necessario, aggiungere ancora acqua fino al segno. La sospensione cosi' preparata deve essere conservata in frigorifero e utilizzata entro 14 giorni. Il flacone dovra' essere agitato energicamente prima di ogni somministrazione.

Avvertenze

Il trattamento con miocamicina, come con altri antibiotici, puo' dar luogo a superinfezioni da agenti batterici resistenti e da miceti che richiedono l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea. Nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Nei trattamenti prolungati, in soggetti con insufficienza epatobiliare, si consiglia di effettuare controlli della funzionalita' epatica. E' opportuno evitare la somministrazione del preparato nei pazienti con grave insufficienza epatobiliare. Nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.

Interazioni

E' possibile un aumento delle concentrazioni plasmatiche di carbamazepina, ciclosporina e diidroergotamina in caso di concomitante somministrazione. Sulla base di studi di farmacocinetica, la miocamicina non modifica in maniera clinicamente significativa la clearance della teofillina. Tali risultati non sembrano giustificare, in caso di associazione, la necessita' di una modifica della posologia abituale della teofillina stessa.

Effetti indesiderati

Fino ad ora non si sono rilevati effetti collaterali di particolare rilevanza nei pazienti trattati con miocamicina. In qualche caso sono stati osservati modesti disturbi a localizzazione gastrointestinale (dolore, distensione addominale, nausea, vomito, anoressia, diarrea) o manifestazioni cutanee transitorie (prurito, eruzioni cutanee).

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.