Dettagli:

Nome:Miocamen - 12cpr Riv 600mg
Codice Ministeriale:025322025
Principio attivo:Miocamicina
Codice ATC:J01FA11
Fascia:A
Prezzo:6.52
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:A.Menarini Ind.Farm.Riun.Srl
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Compresse rivestite
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:A temperatura ambiente
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Miocamen - 12cpr Riv 600mg
Miocamen - Grat 30g 250mg/5ml

Categoria farmacoterapeutica

Macrolide, lincosamide e streptogamine.

Indicazioni

Infezioni dell'adulto e del bambino sostenute da germi sensibili alla miocamicina: bronchiti, polmoniti, tonsilliti, faringiti, rinofaringiti, sinusiti, otiti, otiti medie, scarlattina, foruncolosi, piodermiti, ascessi, flemmoni, ecc. E' attivo anche nelle infezioni odontostomatologiche, urogenitali e delle vie biliari da germi sensibili. Puo' essere somministrato anche in soggetti allergici alla penicillina.

Controindicazioni / effetti secondari

Accertata ipersensibilita' individuale alla miocamicina.

Posologia

Bambini: la posologia giornaliera e' di 50 mg/kg/giorno suddivisi in 2-3 somministrazioni secondo giudizio del medico. Peso corporeo fino a 5 kg, quantita' di miocamicina: 250 mg/giorno; peso corporeo: da 5 a 10 kg, quantita' di miocamicina: 500 mg/giorno; peso corporeo: da 10 a 15 kg, quantita' di miocamicina: 750 mg/giorno; peso corporeo: da 15 a 20 kg, quantita' di miocamicina: 1000 mg/giorno. Il misurino dosatore e' graduato da 1 a 10 ml corrispondenti rispettivamente a 50, 100, ecc. mg di miocamicina. Per la preparazione della sospensione aggiungere lentamente nel flacone, avendo cura di non agitarlo, acqua potabile fino al segno. Raggiunto il livello, agitare il flacone a lungo energicamente. La sospensione cosi' preparata e' pronta per l'uso e deve essere conservata in frigorifero e utilizzata entro 14 giorni. Il flacone dovra' essere energicamente agitato prima di ogni somministrazione. Adulti: la posologia giornaliera e' compresa fra 900 e 1800 mg suddivisi in 2-3 somministrazioni per via orale. Il dosaggio medio giornaliero e' di 1 compressa da 600 mg ogni 12 ore. Nelle infezioni gravi il dosaggio giornaliero puo' essere aumentato fino a 1800 mg in tre somministrazioni: 1 compressa da 600 mg ogni 8 ore.

Avvertenze

Nei trattamenti prolungati, in soggetti con insufficienza epatobiliare, si consiglia di effettuare controlli della funzionalita' epatica. E' opportuno evitare la somministrazione nei pazienti con grave insufficienza epatobiliare. Il trattamento con il farmaco, come con gli altri antibiotici, puo' dar luogo a superinfezioni da agenti batterici resistenti e da miceti, che richiedono l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea. Nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.

Interazioni

E' possibile un aumento delle concentrazioni plasmatiche di carbamazepina, ciclosporina e diidroergotamina in caso di concomitante somministrazione. Sulla base di studi di farmacocinetica, la miocamicina non modifica in maniera clinicamente significativa la clearance della teofillina. Tali risultati non sembrano giustificare, in caso di associazione, la necessita' di una modifica della posologia abituale della teofillina stessa.

Effetti indesiderati

Fino ad ora non si sono rilevati effetti indesiderati di particolare rilevanza nei pazienti trattati con miocamicina. In qualche caso sono stati osservati modesti disturbi a localizzazione gastrointestinale (dolore, distensione addominale, nausea, vomito, diarrea, anoressia) o manifestazioni cutanee transitorie (prurito, eruzioni cutanee).

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.