Dettagli:

Nome:Minarex - Os 20bust 1500mg
Codice Ministeriale:037078019
Principio attivo:Glucosamina Solfato Cristallina
Codice ATC:M01AX05
Fascia:C
Prezzo:16.8
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Crinos Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Bustina
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

MINAREX

Formulazioni

Minarex - Os 20bust 1500mg

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antinfiammatori ed antireumatici non steroidei.

Principi attivi

Glucosamina solfato e sodio cloruro 1884 mg equivalente a: glucosaminasolfato 1500 mg, sodio cloruro 384 mg.

Eccipienti

Aspartame, sorbitolo, acido citrico, macrogol 4000, silice colloidale anidra.

Indicazioni

Alleviamento dei sintomi nelle forme lievi/moderate di artrosi del ginocchio.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Minarex non deve essere somministrato a pazienti che siano allergici ai crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene da crostacei. Per la presenza nella composizione dell'aspartame, (una fonte di fenilalanina), il prodotto e' controindicato in caso di fenilchetonuria.

Posologia

1 bustina sciolta in un bicchiere d'acqua una volta al giorno per attenuare i sintomi. La glucosamina non e' indicata nel trattamento di sintomatologie dolorose acute. La riduzione dei sintomi (in particolare l'effetto analgesico) puo' non manifestarsi prima di alcune settimane di trattamento e in certi casi dopo un periodo di tempo ancora piu' lungo. Se non si ottiene l'effetto analgesico dopo 2-3 mesi, il proseguimento della terapia con glucosamina deve essere riconsiderato. Le bustine possono essere assunte sia durante che lontano dai pasti. Informazioni supplementari per particolari gruppi di pazienti. Uso nei bambini e negli adolescenti: non e' raccomandato per il trattamento di bambinie adolescenti al di sotto di 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Uso negli anziani: non sono stati effettuati studi mirati su pazienti anziani, ma stando all'esperienza clinica non e' richiesto un adattamento del dosaggio nel trattamento di pazienti anziani in buona salute. Pazienti con compromissione renale e/o epatica: per pazienti con compromissione renale e/o epatica non e' possibile suggerire un dosaggio, in quanto non sono stati condotti studi in merito.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Avvertenze

Per escludere la presenza di malattie articolari per le quali potrebbeessere preso in considerazione un diverso trattamento, deve essere co nsultato un medico. Prima di iniziare il trattamento nei pazienti che presentano problemi di intolleranza al glucosio si raccomanda di controllare i livelli ematici del glucosio e, se del caso, del fabbisogno di insulina, nonche' di controllarli periodicamente durante il trattamento stesso. Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il controllo dei livelli ematici dei lipidi, in quanto in alcuni casi, in pazienti trattatati con glucosamina e' stata osservata ipercolesterolemia. E' stato riportato un inasprimento dei sintomi di asmascatenatosi dopo l'inizio della terapia con glucosamina, (situazione che si e' risolta dopo la sospensione della somministrazione di glucosamina). I pazienti sofferenti di asma che iniziano un trattamento di glucosamina devono quindi essere consapevoli del fatto che i sintomi possono peggiorare. Il medicinale contiene 384 mg di cloruro di sodio per bustina. Cio' deve essere tenuto in considerazione da persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Il prodotto contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

I dati su possibili interazioni della glucosamina con altri farmaci sono limitati, ma e' stato riportato un aumento dei valori di INR con anticoagulanti a base di cumarina (warfarin e acenocumarolo). I pazientiin trattamento con anticoagulanti cumarinici devono quindi essere att entamente monitorati quando iniziano o terminano un trattamento con glucosamina. La somministrazione concomitante di glucosamina puo' aumentare l'assorbimento e la concentrazione della tetraciclina nel siero, ma la rilevanza clinica di questa interazione e' probabilmente limitata. Data la limitata documentazione disponibile in merito ai farmaci chepossono interagire con la glucosamina, si deve essere consapevoli che la risposta terapeutica o la concentrazione dei farmaci contemporanea mente in uso possono essere alterate.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse piu' comuni associate al trattamento con glucosamina sono nausea, dolori addominali, indigestione, stitichezza e diarrea. Inoltre sono stati riportati mal di testa, stanchezza, irritazione cutanea, prurito e arrossamenti cutanei. Le reazioni avverse riportate sono di solito di intensita' lieve e transitorie. Disturbi del sistemanervoso. Comuni: mal di testa, stanchezza. Disturbi gastrointestinali . Comuni: nausea, dolori addominali, indigestione, diarrea, stitichezza. Disturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: irritazioni cutanee, prurito, arrossamenti cutanei. Sono state riportate segnalazioni spontanee di casi sporadici di ipercolesterolemia, ma un rapporto causa effetto non e' stato stabilito.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili dati adeguati sull'uso della glucosamina in donnein gravidanza. In seguito a studi condotti sull'animale sono disponib ili soltanto dati insufficienti. Pertanto la glucosamina non deve essere utilizzata durante la gravidanza. Allattamento al seno: non sono disponibili dati sull'escrezione della glucosamina nel latte materno. L'uso della glucosamina durante l'allattamento al seno non e' pertanto raccomandato dal momento che non ci sono dati sulla sicurezza per il neonato.