Dettagli:

Nome:Milbactor - 4cpr 2,5mg+25mg
Codice Ministeriale:104724012
Principio attivo:Milbemicina Ossima/Praziquantel
Codice ATC:P54AB51
Fascia:n/a
Prezzo:14
Produttore:Krka D.D.Novo Mesto
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Conservare nella confezione originale
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

MILBACTOR 2,5 MG-25 MG/12,5 MG-125 MG

Formulazioni

Milbactor - 4cpr 2,5mg+25mg
Milbactor - 48cpr 2,5mg+25mg
Milbactor - 4cpr 12,5mg+125mg
Milbactor - 48cpr 12,5mg+125mg

Categoria farmacoterapeutica

Endectocidi. Associazioni.

Principi attivi

Milbecima ossima, praziquantel.

Indicazioni

Trattamento di infestazioni miste dovute a cestodi e nematodi adulti delle seguenti specie. Cestodi: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. Nematodi: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis (Riduzione del livello di infestazione), Angiostrongylus vasorum (Riduzione del livello di infestazione da parassiti allo stadio adulto immaturo (L5) e adulto), Thelazia callipaeda. Il prodotto puo' essere utilizzatoanche nella prevenzione della filariosi cardiopolmonare (Dirofilaria immitis), quando e' indicato un trattamento concomitante contro i cestodi.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare le compresse per cani di piccola taglia e cuccioli in animali di eta' inferiore a 2 settimane e/o che pesano meno di 0,5 kg. Non usare le compresse per cani in animali che pesano meno di 5 kg. Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Gli animali devono essere pesati per garantire un dosaggio accurato. Dose minima raccomandata: 0,5 mg di milbemicina ossima e 5 mg di praziquantel per kg di peso corporeo da somministrare una volta per via orale. Nei casi in cui si sta effettuando la profilassi della filariosi cardiopolmonare e allo stesso tempo e' necessario il trattamento contro i cestodi, il prodotto puo' sostituire il prodotto monovalente per la per la profilassi della filariosi. Per il trattamento delle infestazioni da Angiostrongylus vasorum, si deve somministrare milbemicina ossima per quattro volte a intervalli di una settimana. Quando e' indicato un trattamento concomitante contro i cestodi, si raccomanda di trattare una sola volta con il prodotto e poi di continuare con il prodotto monovalente contenente solo milbemicina ossima, per le altre tre settimane di trattamento. Nelle aree endemiche la somministrazione del prodotto ogni quattro settimane previene l'angiostrongilosi riducendo la carica di parassiti adulti immaturi (L5) e adulti, qualora sia indicato un trattamento concomitante contro i cestodi. Per il trattamento di Thelazia callipaeda, si deve somministrare milbemicina ossima in due trattamenti a distanza di sette giorni l'uno dall'altro. Qualora sia indicato un trattamento concomitante contro i cestodi, il prodotto puo' sostituire il prodotto monovalente contenente soltanto milbemicina ossima. Somministrare il prodotto con o dopo aver somministrato del cibo.

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggerlo dall'umidita'. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Periodo di validita' delle mezze compresse per cani di piccola taglia e cuccioli dopo la prima apertura del contenitore: 6 mesi. Le mezze compresse devono essere conservate a temperatura inferiore a 25 gradi C nel blister originale e utilizzate alla successiva somministrazione. Tenere i blister nell'imballaggio esterno.

Avvertenze

La resistenza dei parassiti ad una qualsiasi particolare classe di antielmintici puo' svilupparsi in seguito ad un uso frequente e ripetuto di un antielmintico di tale classe. Studi con milbemicina ossima indicano che il margine di sicurezza in alcuni cani di razza Collie o razzeaffini e' minore che in altre razze. In questi cani, la dose raccoman data deve essere rigorosamente osservata. La tollerabilita' del prodotto in giovani cuccioli di queste razze non e' stata studiata. I segni clinici nei cani di razza Collie sono simili a quelli osservati nella popolazione canina generale, in caso di sovradosaggio. Il trattamento di cani con un elevato numero di microfilarie circolanti (larve) puo' talvolta portare alla comparsa di reazioni di ipersensibilita', come membrane mucose pallide, vomito, tremore, respiro affannoso o eccessivasalivazione. Queste reazioni sono associate con il rilascio di protei ne da microfilarie morte o morenti (larve) e non sono un effetto tossico diretto del prodotto. Non si raccomanda quindi l'uso in cani affetti da microfilaremia (larve nel sangue). Nelle zone a rischio di filariosi, o in caso sia noto che il cane e' andato o proviene da regioni a rischio di filariosi, prima di utilizzare il prodotto e' consigliabileuna visita veterinaria per escludere la presenza di qualsiasi infesta zione preesistente da Dirofilaria immitis. Se viene diagnosticata un'infestazione da Dirofilaria immitis, il cane dovrebbe essere trattato contro parassiti adulti prima di somministrare il prodotto. L'Echinococcosi (infestazione da cestodi del genere Echinococcus) rappresenta un pericolo per l'uomo. Se viene diagnosticata l'Echinococcosi, devono essere seguite specifiche linee guida per il trattamento e il follow-up cosi' come per la salvaguardia delle persone. Dovrebbero essere consultati esperti o istituti di parassitologia. Non sono stati condotti studi in cani gravemente debilitati o con grave compromissione della funzionalita' renale o epatica. Il prodotto non e' raccomandato per tali animali o solo a fronte di una valutazione del rapporto rischio/beneficio. Nei cani di eta' inferiore a 4 settimane, l'infestazione da cestodi non e' frequente. Pertanto il trattamento di animali di eta' inferiore a 4 settimane con un prodotto di combinazione puo' non essere necessario. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavare le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale dellecompresse, in particolare da parte di un bambino, rivolgersi immediat amente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. La parte della compressa non utilizzata deve essere posta nel blister aperto e inserita nella scatola.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

Non sono state osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccomandata del lattone macrociclico selamectina durante il trattamento con milbemicina ossima e praziquantel alla dose raccomandata. In assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante del prodotto e altri lattoni macrociclici. Inoltre, nessuno di tali studi e' stato condotto in animali in riproduzione.

Effetti indesiderati

In occasioni molto rare dopo somministrazione della combinazione di milbemicina ossima e praziquantel nei cani, sono stati osservati sintomisistemici (quali letargia), sintomi neurologici (quali tremori muscol ari e atassia/movimenti non coordinati) e/o sintomi gastrointestinali (quali vomito, diarrea, perdita di appetito e scialorrea).

Gravidanza e allattamento

Il prodotto puo' essere utilizzato in cani da riproduzione, incluse cagne gravide e in allattamento.