Microfen 100 - Scatola 25kg
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Diagnosi e Prescrizione
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
Dettagli:
Nome:Microfen 100 - Scatola 25kgCodice Ministeriale:103644011
Principio attivo:Fenossimetilpenicillina Potassica
Codice ATC:J01CE02
Fascia:n/a
Prezzo:280
Produttore:Vetoquinol Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Scatola
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a + 25, al riparo dall'umiditÃ
Scadenza:18 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Penicilline sensibili alle beta-lattamasi.
Principi attivi
Fenossimetilpenicillina potassica 10,0 g/100 g.
Eccipienti
Butilidrossitoluene (BHT); alcool stearilico.
Indicazioni
Malattie batteriche sostenute da microorganismi sensibili ed in particolare: streptococcosi da Streptococcus suis; actinobacillosi in forma di pleuropolmonite provocata da Actinobacillus pleuropneumoniae; polmoniti da Pasteurella multocida.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' nota alle penicilline,ad altri farmaci betalattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare nei casi di accertata insufficienza renale. L'uso e' controindicato dove sono noti casi di resistenza alle penicilline. Non somministrare a conigli, cavie,criceti, cincilla' e piccoli roditori in genere e a poligastrici con rumine funzionante.
Uso / Via di somministrazione
Orale.
Posologia
200-500 g di premiscela medicata ogni 100 kg di mangime (pari a 10 mg di fenossimetilpenicillina potassica/kg p.v./die). Secondo le seguentimodalita' ogni 100 kg di mangime: suini alimentati in ragione del 5% del p.v. = 200 g di premiscela; suini alimentati in ragione del 4% delp.v. = 250 g di premiscela; suini alimentati in ragione del 3% del p. v. = 335 g di premiscela; suini alimentati in ragione del 2% del p.v. = 500 g di premiscela. Somministrare come unica fonte alimentare il mangime medicato nella quantita' stabilita. Durata del trattamento: 14 giorni.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto, ad una temperatura inferiore a + 25 gradi C. Richiudere accuratamente il sacco per proteggere il medicinale dalla luce e dalla umidita'. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 6 mesi. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime: 28 giorni.
Avvertenze
L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di mangime, eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. Sovradosaggio: dati non disponibili. Non superare le dosi indicate.
Tempo di attesa
Carne, visceri: 1 giorno.
Specie di destinazione
Suini.
Interazioni
Nessuna nota.
Diagnosi e Prescrizione
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Effetti indesiderati
Disturbi gastrointestinali e reazioni di ipersensibilita' che variano da leggere orticarie a shock anafilattici letali. Puo' verificarsi allergia crociata con tutte le altre penicilline. L'uso prolungato del prodotto puo' indurre fenomeni di dismicrobismo intestinale e favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili.
Gravidanza e allattamento
Non si segnalano effetti di particolare gravita'. In ogni caso il prodotto va somministrato solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.