Dettagli:

Nome:Micoxolamina - Crema Derm 30g 1%
Codice Ministeriale:025235019
Principio attivo:Ciclopirox Sale Di Olamina
Codice ATC:D01AE14
Fascia:C
Prezzo:9.18
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Mastelli Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:SOP - ricetta non richiesta art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Crema dermatologica
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

MICOXOLAMINA

Formulazioni

Micoxolamina - Crema Derm 30g 1%
Micoxolamina - Emuls Cut 30g 1%
Micoxolamina - Sol Cut 150ml 1%

Categoria farmacoterapeutica

Antimicotici per uso topico.

Principi attivi

Ciclopiroxolamina.

Eccipienti

Crema: etilenglicol e poliossietilenglicol palmito-stearici, glicerididi acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido ben zoico, butilidrossianisolo, acqua depurata. Emulsione cutanea: etilenglicol e poliossietilenglicol palmito-stearici, gliceridi degli acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, acido lattico, butilidrossianisolo, acqua depurata. Soluzione cutanea: laurilsolfato di monoetanolamina, polietilenglicole 150 stearato, polisorbato 20, lecitindietanolamide, sodio edetato, alcool benzilico, profumo, acido lattico, acqua depurata.

Indicazioni

Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Le diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico,quella piu' idonea al singolo caso. Salvo diversa prescrizione medica , la posologia di solito e' la seguente. Crema ed emulsione cutanea: la crema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitateestensioni. Applicare 2 o 3 volte al giorno in funzione della gravita ' della patologia, sulle lesioni e nelle zone immediatamente circostanti, con un leggero massaggio. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni (in genere 1-2 settimane). Per prevenire le recidivee' consigliabile proseguire la terapia per ulteriori 1-2 settimane. N el trattamento delle onicomicosi si raccomanda una medicazione occlusiva. Soluzione cutanea: la soluzione cutanea e' particolarmente idonea per il trattamento e la prevenzione della pityriasis versicolor, come delle infezioni sensibili del cuoio capelluto, quali quelle da Malassetia sp., la dermatite seborroica e la pityriasis capitis (forfora). Applicare la soluzione sulle zone colpite dall'infezione effettuando un leggero massaggio; lasciare agire il prodotto per circa 3-5 minuti prima di sciacquare. Nella pityriasis versicolor si consiglia di eseguireil trattamento da 1 a 3 volte al giorno fino alla scomparsa delle les ioni, in genere per 1-2 settimane. Nella pityriasis capitis (forfora) e nella dermatite seborroica del cuoio capelluto eseguire 2-3 trattamenti alla settimana per 2-4 settimane. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea puo' essere proseguito per ulteriori 1-2 settimane allo scopo di ridurre il rischio di recidive.

Conservazione

Crema 1%: nessuna. Emulsione cutanea 1%: nessuna. Soluzione cutanea 1%: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

Avvertenze

Il prodotto non va impiegato in affezioni oftalmiche. La ciclopiroxolamina deve essere usata con cautela: in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti trapiantati e quelli con infezione da HIV; nei soggetti diabetici. L'impiego, specie se prolungato dei farmaci per uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In questo caso e' necessario sospendere il trattamento ed istituire idonee misure terapeutiche. Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche.

Interazioni

Non sono note.

Effetti indesiderati

Occasionalmente si possono verificare prurito e bruciore o irritazionecutanea, in genere transitori.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e nella primissima infanzia il medicinale deve essere impiegato solo nei casi di effettiva necessita'.