Dettagli:

Nome:Metomotyl - Iniet 1f 10ml 5mg/Ml
Codice Ministeriale:104660028
Principio attivo:Metoclopramide Monocloridrato Monoidrato
Codice ATC:A03FA01
Fascia:n/a
Prezzo:16.9
Produttore:Le Vet Beheer B.V.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Conservare nella confezione originale
Scadenza:30 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

METOMOTYL 5 MG/ML

Formulazioni

Metomotyl - Iniet 1f 10ml 5mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali, procinetici.

Principi attivi

Metoclopramide 4,457 mg/ml (pari a metoclopramide cloridrato 5 mg).

Indicazioni

Trattamento sintomatico del vomito e della ridotta motilita' gastrointestinale associata a gastrite, spasmo pilorico, nefrite cronica e intolleranza digestiva ad alcuni farmaci. Prevenzione del vomito in seguito ad intervento chirurgico.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in casi di perforazione o ostruzione gastrointestinale. Non usare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o a qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali con emorragia gastrointestinale.

Posologia

0,5 a 1 mg di metoclopramide cloridrato per kg di peso vivo al giorno per via intramuscolare o sottocutanea, divisi in 2 o 3 somministrazioni: per somministrazione due volte al giorno da 2,5 a 5 mg/10 kg di peso vivo per iniezione, ovvero da 0,5 a 1 ml/10 kg di peso vivo per iniezione; per somministrazione 3 volte al giorno da 1,7 a 3,3 mg/10 kg dipeso vivo per iniezione, ovvero da 0,34 a 0,66 ml/10 kg di peso vivo per iniezione. L'intervallo tra due somministrazioni deve essere di almeno 6 ore.

Conservazione

Conservare la fiala nella scatola di cartone per proteggere il medicinale dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Il dosaggio deve essere adattato negli animali con insufficienza renale o epatica (a causa dell'aumento del rischio di effetti collaterali).Evitare la somministrazione ad animali con disturbi convulsivi o trau ma cranico. Evitare la somministrazione in animali con pseudogravidanza. Evitare la somministrazione ad animali epilettici. Occorre attenersi attentamente al dosaggio, soprattutto in gatti e cani di piccola taglia. In animali con determinati tipi di tumore delle ghiandole surrenali (feocromocitoma), la metoclopramide puo' indurre una pressione ematica pericolosamente elevata (crisi ipertensiva). In seguito a vomito prolungato, occorre valutare con attenzione la terapia sostitutiva fluida ed elettrolitica. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le mani dopo aver effettuato la somministrazione agli animali. In caso di auto-inoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo el'etichetta. In caso di versamento accidentale su pelle o occhi, lava re immediatamente con abbondante acqua. Qualora si manifestino eventi avversi, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo e l'etichetta. Sovradosaggio: la maggior parte dei segni clinici segnalati in seguito a sovradosaggio sono effetti collaterali extrapiramidali ben noti. In assenza di un antidoto specifico, si raccomanda di lasciare l'animale in ambiente tranquillo fino alla scomparsa degli effetti collaterali. Dal momento che la metoclopramide viene metabolizzata ed eliminata velocemente, di solito gli effetti collaterali scompaiono rapidamente. Incompatibilita': in assenza di studi di incompatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani, gatti.

Interazioni

In caso di infiammazione dello stomaco (gastrite), evitare la somministrazione concomitante di farmaci ad effetti anticolinergico (come l'atropina), dato che possono contrastare gli effetti della metoclopramidesul movimento gastrointestinale. In casi di diarrea concomitante, non esistono controindicazioni all'impiego di farmaci ad effetto anticoli nergico. L'impiego concomitante della metoclopramide e farmaci per il trattamento di malattie mentali (neurolettici) derivati dalla sostanzafenotiazina (acepromazina) e da sostanze chiamate butirrofenoni aumen ta il rischio dei cosiddetti effetti extrapiramidali. Metoclopramide puo' potenziare l'azione dei depressivi del sistema nervoso centrale. Se usato in concomitanza, si consiglia di usare il dosaggio minimo della metoclopramide, per evitare una sedazione eccessiva.

Effetti indesiderati

Dopo il trattamento, e' possibile osservare sonnolenza e diarrea. In alcuni casi rarissimi, in cani e gatti sono stati osservati effetti extrapiramidali (agitazione, atassia, posizioni e/o movimenti anomali, prostrazione, tremori ed aggressione, vocalizzazione) in seguito al trattamento. Gli effetti osservati sono transitori e scompaiono alla cessazione del trattamento. In casi molto rari, si possono verificare reazioni allergiche.

Gravidanza e allattamento

Gli studi condotti su animali di laboratorio non hanno rilevato alcunaprova di uno sviluppo anomalo o di pericoli per il feto. Tuttavia, gl i studi sugli animali di laboratorio sono limitati e la sicurezza del principio attivo non e' stata valutata nelle specie di destinazione. L'impiego del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento deve essere effettuato secondo la valutazione del rapporto rischio/beneficio.