Metacam - 1fl Os 0,5mg/Ml 3ml Ga
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Sicurezza nelle Specie di Rif
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
Dettagli:
Nome:Metacam - 1fl Os 0,5mg/Ml 3ml GaCodice Ministeriale:104378322
Principio attivo:Meloxicam
Codice ATC:M01AC06
Fascia:n/a
Prezzo:12.3
Produttore:Boehringer Ingelheim Div.Veter
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione os
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Denominazione
METACAM 0,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE (GATTI)
Formulazioni
Metacam - 1fl Os 0,5mg/Ml 15mlga
Metacam - 1fl Os 0,5mg/Ml 3ml Ga
Categoria farmacoterapeutica
Antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei (oxicam).
Principi attivi
Meloxicam 0,5 mg/ml (equivalente a 0,017 mg per goccia).
Eccipienti
Sodio benzoato, sorbitolo liquido, glicerolo, saccarina sodica, xilitolo, sodio fosfato monobasico diidrato, silice colloidale anidra, idrossietilcellulosa, acido citrico, aroma miele, acqua depurata.
Indicazioni
Attenuazione del dolore e dell'infiammazione post-operatori da lievi amoderati conseguenti a procedure chirurgiche nei gatti, p.e. chirurgi a ortopedica e dei tessuti molli. Attenuazione del dolore e dell'infiammazione nei disturbi muscolo-scheletrici acuti e cronici nei gatti.
Controindicazioni / effetti secondari
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento. Non usare in gatti affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della coagulazione sanguigna. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in gatti di eta' inferiore a 6 settimane.
Sicurezza nelle Specie di Rif
Il meloxicam ha un margine di sicurezza terapeutica limitato nei gatti
Uso / Via di somministrazione
Orale.
Posologia
Dolore e infiammazione post-operatori conseguenti a procedure chirurgiche: dopo il trattamento iniziale con la soluzione iniettabile per gatti da 2 mg/ml, continuare il trattamento a distanza di 24 ore con la sospensione orale per gatti da 0,5 mg/ml alla dose di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo. La dose orale successiva puo' essere somministrata una volta al giorno (a intervalli di 24 ore) fino a quattro giorni. Disturbi muscolo-scheletrici acuti: il trattamento iniziale e' di una dose orale singola di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo il primo giorno. Si deve continuare il trattamento una volta al giorno consomministrazione orale (a intervalli di 24 ore) alla dose di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo fino a che il dolore e l'infiammazione acuti persistono. Disturbi muscolo-scheletrici cronici: il trattamento iniziale e' di una dose orale singola di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo il primo giorno. Si deve continuare il trattamento una volta al giorno con somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) alla dose di mantenimento di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo. Una risposta clinica e' normalmente riscontrata entro 7 giorni. Il trattamento deve essere sospeso dopo 14 giorni al massimo, se non sono evidenti miglioramenti clinici. >>Via e modalita' di somministrazione. Procedura per il dosaggio usando il dispenser a gocce del flacone: dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo 12 gocce/kg peso corporeo; dose di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo 6 gocce/kg peso corporeo; dose di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo 3 gocce/kg peso corporeo. Procedura per il dosaggio usando la siringa dosatrice: la siringa si adatta al dispenser a gocce del flacone ed ha una scala in kg-peso corporeo che corrisponde alla dose di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo. Percio' per l'inizio del trattamento dei disturbi muscolo-scheletrici cronici il primo giorno, deve essere somministrato un volume doppio di quello di mantenimento. Per l'inizio del trattamento dei disturbi muscolo-scheletrici acuti il primo giorno, deve essere somministrato un volume pari a 4 volte quello di mantenimento. Agitare bene prima dell'uso. Somministrare per via orale mescolato al cibo oppuredirettamente in bocca. La sospensione puo' essere somministrata usand o il dispenser a gocce del flacone per gatti di qualunque peso corporeo. In alternativa e per gatti di peso corporeo di almeno 2 kg, si puo'utilizzare la siringa dosatrice inclusa nella confezione. Si deve por re particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.
Conservazione
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario. Flacone da 3 ml: 14 giorni; flacone da 10 ml, 15ml e 30 ml: 6 mesi.
Avvertenze
Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Dolore e infiammazione post-operatori conseguenti a procedure chirurgiche: nel caso sia necessario un ulteriore sollievo dal dolore, si deve prendere in considerazione una terapia multimodale del dolore. Disturbi muscolo-scheletrici cronici: la risposta alla terapia di lungo termine deve essere monitorata ad intervalli regolari. Precauzioni speciali per chi somministrail prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai far maci antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': non note. Sovradosaggio: il meloxicam ha un margine di sicurezza terapeutica limitato nei gattie si possono osservare segni clinici di sovradosaggio a livelli di so vradosaggio relativamente bassi. In caso di sovradosaggio, ci si attende che le reazioni avverse siano piu' gravi e piu' frequenti. In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.
Tempo di attesa
Non pertinente.
Specie di destinazione
Gatti.
Interazioni
Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Il prodottocam non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. Deve essere evitata la somministrazione contemporanea di medicinali potenzialmente nefrotossici. Una precedente terapia con sostanze antinfiammatorie diverse dalla soluzione iniettabile per gatti da 2 mg/ml alla dose singola di 0,2 mg/kg puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi medicinali veterinari non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione deve tenere conto delle proprieta' farmacologiche dei prodotti usati in precedenza.
Effetti indesiderati
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza renale. In casi molto rari sono stati riscontrati enzimi epatici aumentati. Questi effetti collaterali nella maggior parte dei casi sono transitori e scompaiono al termine del trattamento, ma in casi molto rari possono essere gravi o fatali. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto.
Gravidanza e allattamento
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.