Dettagli:

Nome:Metacam - 1fl Iniet 20ml 5mg/Ml
Codice Ministeriale:104378132
Principio attivo:Meloxicam
Codice ATC:M01AC06
Fascia:n/a
Prezzo:85.9
Produttore:Boehringer Ingelheim Div.Veter
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

METACAM 5 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI E GATTI

Formulazioni

Metacam - 1fl Iniet 20ml 5mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei (oxicam).

Principi attivi

Meloxicam 5 mg/ml.

Eccipienti

Etanolo, polossamero 188, sodio cloruro, glicina, sodio idrossido, glicofurolo, meglumina, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

CANI: attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici; riduzione del dolore e dell'infiammazione post-operatori a seguito di interventi chirurgici ortopedici e dei tessuti molli. GATTI: riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed interventi minori sui tessuti molli.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali in gravidanza o in allattamento. Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della coagulazione sanguigna. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali di eta' inferiore a 6 settimane o in gatti di peso inferiore a 2 kg.

Sicurezza nelle Specie di Rif

In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomati

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea.

Posologia

CANI. Disturbi muscolo-scheletrici: una singola iniezione sottocutaneaalla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo). Si possono usare la sospensione orale per cani oppure le compresse masticabili per cani per continuare il trattamentocon una dose di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo, 24 ore dopo la somministrazione dell'iniezione. Riduzione del dolore post-operatorio (durante un periodo di 24 ore): una singola iniezione endovenosa o sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia. GATTI. Riduzione del dolore post-operatorio: una singola iniezione sottocutanea alla dosedi 0,3 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,06 ml/kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, per esempio nel momento diinduzione dell'anestesia. Si deve porre particolare attenzione all'ac curatezza del dosaggio. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Il monitoraggio e la fluidoterapia sono da considerare come prassi standard durante l'anestesia. Non somministrare ai gatti nessuna terapia orale successiva impiegando meloxicam o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS),in quanto non sono stati stabiliti schemi posologici appropriati per questi trattamenti successivi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': non note. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamentosintomatico.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani, gatti.

Interazioni

Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Il medicinale non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. Deve essere evitata la somministrazione contemporanea di medicinali potenzialmente nefrotossici. In animali per i quali l'anestesia puo' rappresentare un rischio (es. animali in eta' avanzata) si deve prendere in considerazione una fluidoterapia endovenosa o sottocutanea durante l'anestesia. Qualora vengano somministrati contemporaneamente anestetici ed il FANS, non si puo' escludere un rischio per la funzionalita' renale. Una precedente terapia con sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi medicinali veterinari non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione deve tenere conto delle proprieta' farmacologiche dei prodotti usatiin precedenza.

Effetti indesiderati

Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza renale In casi molto rari sono stati riscontrati enzimi epatici aumentati. Nei cani, in casi molto rari, sono state riscontrate diarrea emorragica, ematemesi e ulcere gastrointestinali. Nei cani, questi effetti collaterali si manifestano generalmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior parte dei casisono transitori e scompaiono al termine del trattamento, ma in casi m olto rari possono essere gravi o fatali. In casi molto rari si possonoverificare reazioni anafilattoidi che devono essere trattate in modo sintomatico. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.