Metacam - 1fl Iniet 20mg/Ml100ml
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Sicurezza nelle Specie di Rif
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
Dettagli:
Nome:Metacam - 1fl Iniet 20mg/Ml100mlCodice Ministeriale:104378070
Principio attivo:Meloxicam
Codice ATC:M01AC06
Fascia:n/a
Prezzo:153.24
Produttore:Boehringer Ingelheim Div.Veter
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì
Denominazione
METACAM 20 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, SUINI E CAVALLI
Formulazioni
Metacam - 1fl Iniet 20mg/Ml100ml
Categoria farmacoterapeutica
Antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei (oxicam).
Principi attivi
Meloxicam 20 mg/ml.
Eccipienti
Etanolo, polossamero 188, macrogol 300, glicina, disodio edetato, sodio idrossido, acido cloridrico, meglumina, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
BOVINI. Da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia reidratante per via orale, per ridurre i segni clinici nei vitelli di eta' superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione. Come terapia associata nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con una terapia antibiotica. Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione nei vitelli. SUINI. Da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di zoppia ed infiammazione. Come terapia di supporto associata ad un appropriato trattamento antibiotico nella setticemia e tossiemia puerperale (sindrome mastite-metrite-agalassia). EQUINI. Da usare nell'attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici. Per l'attenuazione del dolore associato alla colica del cavallo.
Controindicazioni / effetti secondari
Non usare in cavalli di eta' inferiore a 6 settimane. Non usare in animali con compromessa funzionalita' epatica, cardiaca o renale e affetti da disturbi della coagulazione sanguigna, o quando vi sia un'evidenza di lesioni ulcerose gastrointestinali. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di eta' inferiore ad una settimana.
Sicurezza nelle Specie di Rif
In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomati
Uso / Via di somministrazione
Endovenosa (bovini, equini), sottocutanea (bovini), intramuscolare (suini).
Posologia
BOVINI: una singola iniezione per via sottocutanea o endovenosa alla dose di 0,5 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,5 ml/100 kg dipeso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica o con una terapia reidratante orale, in relazione alle esigenze. SUINI: una singola iniezione per via intramuscolare alla dose di 0,4 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,0 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica, in relazione alle esigenze. Se necessario, una seconda somministrazione di meloxicam puo' essere effettuata dopo 24 ore. EQUINI: una singola iniezione per via endovenosa alla dose di 0,6 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 3,0 ml/100 kg dipeso corporeo). Per l'utilizzo nell'attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici, la sospensione orale da 15 mg/ml puo' essere utilizzata per il proseguim ento del trattamento ad una dose pari a 0,6 mg di meloxicam/kg di pesocorporeo, 24 ore dopo la somministrazione dell'iniezione. Evitare l'i ntroduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.
Conservazione
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
Avvertenze
Il trattamento dei vitelli 20 minuti prima della decornazione riduce il dolore post-operatorio. Il medicinale in monoterapia non fornisce unadeguato sollievo dal dolore durante la procedura di decornazione. Pe r ottenere un adeguato sollievo dal dolore durante l'intervento chirurgico e' necessaria la co-somministrazione di un analgesico appropriato. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto. Evitare l'uso in animali molto disidratati, ipovolemicio ipotesi che richiedano una reidratazione parenterale, poiche' esist e il potenziale rischio di tossicita' renale. Nel caso di un'attenuazione insufficiente del dolore quando utilizzato nel trattamento della colica del cavallo, si deve eseguire una rivalutazione attenta della diagnosi, poiche' questo potrebbe indicare la necessita' di un intervento chirurgico. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le personecon nota ipersensibilita' ai farmaci antinfiammatori non steroidei (F ANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico. Icompatibilita': non note.
Tempo di attesa
Carne, visceri Bovini: 15 giorni. Suini, equini: 5 giorni. Latte. Bovini: 5 giorni. Equini: uso non autorizzato in cavalli che producono latte per consumo umano.
Specie di destinazione
Bovini, suini, equini.
Interazioni
Non somministrare contemporaneamente a glucocorticosteroidi, altri farmaci antinfiammatori non steroidei o agenti anticoagulanti.
Effetti indesiderati
Nei bovini e nei suini, la somministrazione sia per via sottocutanea, sia intramuscolare che endovenosa e' ben tollerata; e' stato osservatosolo un lieve gonfiore transitorio nel sito di inoculo in seguito all a somministrazione per via sottocutanea in meno del 10% dei bovini trattati in studi clinici. Nei cavalli, si puo' verificare un gonfiore transitorio nel sito di inoculo che tuttavia si risolve senza intervento. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che possono essere gravi (anche fatali) e che devono essere trattate in modo sintomatico.
Gravidanza e allattamento
BOVINI, SUINI: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. EQUINI: non usare in cavalle in gravidanza o allattamento.