Dettagli:

Nome:Metacam - 1fl Iniet 10ml 2mg/Ml
Codice Ministeriale:104378385
Principio attivo:Meloxicam
Codice ATC:M01AC06
Fascia:n/a
Prezzo:29.3
Produttore:Boehringer Ingelheim Div.Veter
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

METACAM 2 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER GATTI

Formulazioni

Metacam - 1fl Iniet 10ml 2mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei (oxicam).

Principi attivi

Meloxicam 2 mg/ml.

Eccipienti

Etanolo, polossamero 188, macrogol 300, glicina, edetato disodico, sodio idrossido (per aggiustamento del pH), acido cloridrico (per aggiustamento del pH), meglumina, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Attenuazione del dolore e dell'infiammazione post-operatori da lievi amoderati conseguenti a procedure chirurgiche nei gatti (es. chirurgia ortopedica e dei tessuti molli).

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali in gravidanza o in allattamento. Non usare in gatti affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della coagulazione sanguigna. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in gatti di eta' inferiore a 6 settimane o in gatti di peso inferiore a 2 kg.

Sicurezza nelle Specie di Rif

In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomati

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea.

Posologia

Una singola iniezione sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kgdi peso corporeo (cioe' 0,1 ml/kg di peso corporeo) prima dell'interv ento chirurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia. Per continuare il trattamento fino ad una durata di cinque giorni, questa dose iniziale puo' essere seguita 24 ore dopo dalla somministrazione della sospensione orale per gatti alla dose di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo. La dose orale successiva puo' essere somministrata fino ad un totale di quattro dosi ad intervalli di 24 ore. Anche una singola iniezione sottocutanea di 0,3 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,15 ml/kg di peso corporeo) si e' dimostrata essere sicura ed efficace per la riduzione del dolore e dell'infiammazione post-operatori. Questo trattamento puo' essere preso in considerazione nei gatti sottoposti ad intervento chirurgico laddove non sia possibile effettuare un trattamento orale successivo (es. in gatti selvatici). In tal caso non usare alcuna terapia orale successiva. Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio. Evitare l'introduzionedi sostanze contaminanti durante l'uso.

Conservazione

Non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28giorni.

Avvertenze

Evitare l'uso in gatti disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Il monitoraggio e la fluidoterapia sono da considerare come prassi standard durante l'anestesia. Nel caso sia necessario un ulteriore sollievo dal dolore, si deve prendere in considerazione una terapia multimodale del dolore. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': in assenza distudi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve esser e miscelato con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: in caso disovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Gatti.

Interazioni

Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Il medicinale non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. Deve essere evitata la somministrazione contemporanea di medicinali veterinari potenzialmente nefrotossici. In animali per i quali l'anestesia puo' rappresentare un rischio (es. animali in eta' avanzata) si deve prendere in considerazione una fluidoterapia endovenosa o sottocutanea durante l'anestesia. Qualora vengano somministrati contemporaneamente anestetici ed il FANS, non si puo' escludere un rischioper la funzionalita' renale. Una precedente terapia con sostanze anti nfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi medicinali veterinari non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione deve tenere conto delle proprieta' farmacologiche dei prodotti usati in precedenza.

Effetti indesiderati

Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza renale. In casi molto rari sono stati riscontrati enzimi epatici aumentati. Queste reazioni avverse nella maggior parte dei casi sono transitorie e scompaiono al termine del trattamento, ma in casi molto rari possono essere gravi o fatali. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che devono esseretrattate in modo sintomatico.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.