Metacam - 1fl Iniet 100ml40mg/Ml

Dettagli:
Nome:Metacam - 1fl Iniet 100ml40mg/Ml
Codice Ministeriale:104378500
Principio attivo:Meloxicam
Codice ATC:M01AC06
Fascia:n/a
Prezzo:260
Produttore:Boehringer Ingelheim Div.Veter
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:

Denominazione

METACAM 40 MG/ML

Formulazioni

Metacam - 1fl Iniet 100ml40mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

Principi attivi

Meloxicam 40 mg/ml.

Eccipienti

Etanolo 96%, Polossamero 188, Macrogol 300, Glicina, Disodio edetato, Sodio idrossido, Acido cloridrico, Meglumina, Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Bovini: da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia reidratante per via orale, per ridurre i segni clinici nei vitelli di eta' superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione. Come terapia associata nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con una terapia antibiotica. Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione nei vitelli. Equini: da usare nell'attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici. Per l'attenuazione del dolore associato alla colica del cavallo.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in cavalli di eta' inferiore a 6 settimane. Non usare in animali con compromessa funzionalita' epatica, cardiaca o renale e affetti da disturbi della coagulazione sanguigna, o quando vi sia un'evidenza di lesioni ulcerose gastrointestinali. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di eta' inferiore ad una settimana.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa.

Posologia

Bovini: una singola iniezione per via endovenosa alla dose di 0,5 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 1,25 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica o con una terapia reidratante orale, in relazione alle esigenze. Equini: una singola iniezioneper via endovenosa alla dose di 0,6 mg di meloxicam/kg di peso corpor eo (cioe' 1,5 ml/100 kg di peso corporeo). Per l'utilizzo nell'attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletricisia acuti sia cronici, Metacam 15 mg/ml sospensione orale puo' essere utilizzato per il proseguimento del trattamento ad una dose pari a 0, 6 mg di meloxicam/kg di peso corporeo, 24 ore dopo la somministrazionedell'iniezione. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti duran te l'uso.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Il trattamento dei vitelli con Metacam 20 minuti prima della decornazione riduce il dolore post-operatorio. Metacam in monoterapia non fornisce un adeguato sollievo dal dolore durante la procedura di decornazione. Per ottenere un adeguato sollievo dal dolore durante l'intervento chirurgico e' necessaria la co-somministrazione di un analgesico appropriato. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto. Evitare l'uso in animali molto disidratati, ipovolemici o ipotesi che richiedano una reidratazione parenterale, poiche'esiste il potenziale rischio di tossicita' renale. Nel caso di un'att enuazione insufficiente del dolore quando utilizzato nel trattamento della colica del cavallo, si deve eseguire una rivalutazione attenta della diagnosi, poiche' questo potrebbe indicare la necessita' di un intervento chirurgico. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.In considerazione del rischio di auto-iniezione accidentale e dei not i effetti avversi della classe dei FANS e di altri inibitori delle prostaglandine sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embriofetale, il medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanzao da donne che stanno pianificando una gravidanza. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio, si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 15 giorni. Equini: 5 giorni. Latte. Bovini: 5 giorni. Uso non autorizzato in cavalli che producono latte per consumoumano.

Specie di destinazione

Bovini, equini.

Interazioni

Non somministrare contemporaneamente a glucocorticosteroidi, altri farmaci FANS o agenti anticoagulanti.

Effetti indesiderati

Nei bovini, la somministrazione endovenosa e' ben tollerata. Nei cavalli, si puo' verificare un gonfiore transitorio nel sito di inoculo chetuttavia si risolve senza intervento. In casi molto rari (meno di 1 a nimale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate) si possono verificare reazioni anafilattoidi che possono essere gravi (anche fatali) e che devono essere trattate in modo sintomatico.

Gravidanza e allattamento

Bovini: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Equini: non usare in cavalle in gravidanza o allattamento.