Mentolo Mv - 1% 1fl 100g
Dettagli:
Nome:Mentolo Mv - 1% 1fl 100gCodice Ministeriale:030357014
Principio attivo:Mentolo
Codice ATC:D04AX
Fascia:C
Prezzo:3.5
Produttore:Marco Viti Farmaceutici Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:SOP - ricetta non richiesta art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Polvere u.e.
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:48 mesi
Categoria farmacoterapeutica
Antipruriginosi, inclusi antiistaminici, anestetici, ecc.
Principi attivi
Mentolo.
Eccipienti
Talco.
Indicazioni
Il medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico di eruzioni cutanee dovute a malattie esantematiche, irritazione, anche da sfregamento, prurito e bruciore in caso di punture di insetto, eritema solare e ustioni.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio/i attivo/i o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.
Posologia
Cospargere uniformemente la zona interessata 2 o piu' volte al giorno.Il medicinale e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta'. L a durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.
Conservazione
Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale della luce.
Avvertenze
Popolazione pediatrica: il prodotto deve essere usato con cautela nei bambini fino a 6 anni di eta'. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. L'uso di routine nell'igiene quotidiana del bambino e' sconsigliato in quanto l'inalazione puo' causareirritazioni polmonari con il rischio di gravi difficolta' respiratori e e morte. Nel caso in cui si sospetti che il bambino abbia inalato ilmedicinale, deve essere attentamente monitorata la funzionalita' resp iratoria perche' la comparsa dei sintomi puo' essere ritardata di parecchie ore. Nei neonati con deficienze di glucosio 6-fosfato deidrogenasi esposti a mentolo puo' verificarsi emolisi e kernictero. Il medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno; non deve essere inalato e non deve essere applicato su occhi e mucose. Non deve essere applicato su ferite aperte ne' su guanti chirurgici. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e di smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale ei disturbi associati al dosaggio. E' stato riportato che l'abuso di m edicinali somministrati per via intranasale, contenenti talco come eccipiente, ha causato granulomi a livello polmonare. Anche se il talco non causa tossicita' acuta, sono stati riportati casi fatali in seguitoad esposizione acuta al talco. L'inalazione della povere ha causato m orte, principalmente nei neonati. L'inalazione di talco causa irritazione del tratto respiratorio, tosse, respiro affannoso, starnuti, vomito e cianosi. L'insorgenza di questi sintomi puo' avvenire nelle 12 - 24 ore successive. L'esposizione acuta puo' provocare effetti permanenti ai polmoni. L'intensa e prolungata esposizione al talco puo' causarepneumoconiosi. Quando iniettato per via endovenosa puo' causare retin opatia, emboli e ipertensione polmonare. L'applicazione di talco su ferite aperte puo' provocare gravi reazioni granulomatose. Il talco e' un agente fortemente irritante per gli occhi e puo' causare simblefaro,in alcuni casi tale da richiedere correzione chirurgica.
Interazioni
Il farmaco non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).
Effetti indesiderati
Popolazione pediatrica: a causa della presenza di mentolo e in caso dinon osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di mentolo, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti perstabilire la frequenza degli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da contatto. Sono stati riportati casi di granulomi dovuti alla contaminazione del residuo del cordone ombelicale con talco in polvere. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Gravidanza e allattamento
Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di mentolo in donne in gravidanza. Il farmaco non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di mentolo nel latte materno. Il medicinale non deve essere usato durantel'allattamento.