Dettagli:

Nome:Meloxidyl - Fl 10ml 5mg/Ml
Codice Ministeriale:103945046
Principio attivo:Meloxicam
Codice ATC:M01AC06
Fascia:n/a
Prezzo:35
Produttore:Ceva Sante'animale
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

MELOXIDYL 5 MG/ML

Formulazioni

Meloxidyl - Fl 10ml 5mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Oxicam-derivati.

Principi attivi

Meloxicam 5 mg/ml.

Eccipienti

Etanolo anidro, polossamero 188, sodio cloruro, glicina, sodio idrossido, glicofurolo, meglumina, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

CANI. Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici. Riduzione del dolore e dell'infiammazione post-operatoria a seguito di interventi chirurgici ortopedicie dei tessuti molli. GATTI. Riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed interventi minori sui tessuti molli.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali in gravidanza o in allattamento. Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi emorragici. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali di eta' inferiore a 6 settimane e in gatti con peso inferiore a 2 kg.

Sicurezza nelle Specie di Rif

In caso di sovradosaggio si deve iniziare un trattamento sintomatico.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea.

Posologia

CANI. Disturbi muscolo-scheletrici: una singola iniezione sottocutaneaalla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo). Meloxidyl 1,5 mg/ml sospensione orale per cani puo' essere usato per continuare il trattamento alla dose di 0,1 mg dimeloxicam/kg di peso corporeo, 24 ore dopo la somministrazione dell'i niezione. Riduzione del dolore post-operatorio (per un periodo di 24 ore): una singola iniezione endovenosa o sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia. GATTI. Riduzione del dolore post-operatorio: una singola iniezione sottocutanea alla dose di 0,3 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,06 ml/kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia. Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Nel sollievo del dolore post-operatorio nei gatti, la sicurezza e' stata documentata solamente a seguito di anestesia con tiopentale/alotano. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto. Evitare l'uso su animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di un aumento della tossicita' renale. Non si deve somministrare ai gatti alcuna terapia orale di follow-up impiegando meloxicam o altri Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS), in quanto non sono stati stabiliti schemi posologici appropriati per questi trattamenti di follow-up. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve iniziare un trattamento sintomatico. Incompatibilita': non note.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani, gatti.

Interazioni

Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Il prodotto non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. La somministrazione simultanea di medicinali potenzialmente nefrotossici deve essere evitata. In animali per i quali l'anestesia puo' rappresentare un rischio (per esempio, animali in eta' avanzata) si dovrebbe prendere in considerazione una fluidoterapia endovenosa o sottocutanea durante l'anestesia. Qualora vengano somministrati contemporaneamente anestetici e FANS, non si puo' escludere un rischio per lafunzionalita' renale. Una precedente terapia con altre sostanze antin fiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, sideve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi farmaci non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione dovrebbe tenere conto delle proprieta' farmacocinetiche dei prodotti usati in precedenza.

Effetti indesiderati

Sono state riscontrate occasionalmente reazioni avverse tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, apatia e insufficienza renale. Nei cani, questi effetti collateralisi manifestano generalmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior parte dei casi sono transitori e scompaiono al termine del trattamento ma in rarissimi casi possono essere gravi o fatali. Incasi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi e devono essere trattate in modo sintomatico.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.