Dettagli:

Nome:Meloxidyl - Fl 100ml 20mg/Ml
Codice Ministeriale:103945061
Principio attivo:Meloxicam
Codice ATC:M01AC06
Fascia:n/a
Prezzo:111.7
Produttore:Ceva Sante'animale
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:30 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

MELOXIDYL 20 MG/ML

Formulazioni

Meloxidyl - Fl 100ml 20mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Oxicam-derivati.

Principi attivi

Meloxicam 20 mg/ml.

Eccipienti

Etanolo anidro, polossamero 188, Macrogol 300, glicina, sodio citrato,idrossido di sodio (per aggiustare il pH), acido cloridrico (per aggi ustare il pH), meglumina, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Bovini: da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia reidratante per via orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di eta' superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione. Come terapia associata nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con una terapia antibiotica. Suini: da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di claudicazione ed infiammazione. Come terapia di supporto associata ad un'appropriata terapia antibiotica nel trattamento della setticemia e tossiemia puerperale (sindrome mastite-metrite-agalassia). Equini: da usare nell'attenuazione dell'infiammazione e sollievo del dolore nei disturbi muscolo-scheletricisia acuti sia cronici. Per l'attenuazione del dolore associato alla c olica del cavallo.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in cavalli di eta' inferiore a 6 settimane. Non usare in animali con compromessa funzionalita' epatica, cardiaca o renale e affetti da disturbi emorragici, o quando vi siano lesioni ulcerose gastrointestinali. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di eta' inferiore ad una settimana. Bovini, suini: Puo' essere usato durante la gravidanza e l?allattamento. Equini: Non usare in cavalle in gravidanza o allattamento. Non usare in cavalli che producono latte per consumo umano.

Sicurezza nelle Specie di Rif

In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomati

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa (bovini, equini), sottocutanea (bovini), intramuscolare (suini).

Posologia

Bovini: una singola iniezione per via sottocutanea o endovenosa alla dose di 0,5 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,5 ml/100 kg dipeso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica o con una terapia reidratante orale, in relazione alle esigenze. Suini: una singola iniezione per via intramuscolare alla dose di 0,4 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,0 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con un'adeguata terapia antibiotica. Se necessario, una seconda somministrazione di meloxicam puo' essere effettuata dopo 24 ore. Equini: una singola iniezione per via endovenosa alla dose di 0,6 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 3,0 ml/100 kg di peso corporeo). Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essereinterrotto. Evitare l'uso in animali molto disidratati, ipovolemici o ipotesi che richiedano una reidratazione parenterale, poiche' esiste il potenziale rischio di tossicita' renale. Nel caso di un'attenuazione insufficiente del dolore quando utilizzato nel trattamento della colica del cavallo, si deve eseguire una rivalutazione attenta della diagnosi, poiche' questo potrebbe indicare la necessita' di un intervento chirurgico. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico. Incompatibilita': nessunanota.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 15 giorni. Suini, equini: 5 giorni. Latte. Bovini: 120 ore (10 mungiture). Equini: non usare in equini che produconolatte per consumo umano.

Specie di destinazione

Bovini, suini, equini.

Interazioni

Non somministrare in associazione con farmaci glucocorticosteroidi, con altri farmaci antinfiammatori non steroidei o con agenti anticoagulanti.

Effetti indesiderati

Nei bovini e nei suini la somministrazione per via sottocutanea, intramuscolare, endovenosa e' ben tollerata; e' stato osservato solo un leggero gonfiore transitorio nel sito di inoculo in seguito alla somministrazione per via sottocutanea in meno del 10 % dei bovini trattati in studi clinici. Negli equini, si puo' verificare un gonfiore transitorio nel sito di inoculo che tuttavia si risolve senza intervento. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che devono essere trattate in modo sintomatico.

Gravidanza e allattamento

Bovini, suini: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Equini: non usare in cavalle in gravidanza o allattamento. Non usare in cavalli che producono latte per consumo umano.