Dettagli:

Nome:Medistin 120 - Sacco 25kg
Codice Ministeriale:102561026
Principio attivo:Colistina Solfato
Codice ATC:A07AA10
Fascia:n/a
Prezzo:206.25
Produttore:Chemifarma Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:In luogo fresco e asciutto
Scadenza:12 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

MEDISTIN 120

Formulazioni

Medistin 120 - Sacco 25kg

Categoria farmacoterapeutica

Antinfettivi intestinali.

Principi attivi

Colistina solfato 120 g/kg.

Eccipienti

Tutolo di mais.

Indicazioni

Trattamento e metafilassi di enteriti batteriche. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nellamandria. L'indicazione e' limitata alle infezioni enteriche causate d a E. coli non invasivo sensibile alla colistina.

Controindicazioni / effetti secondari

L'assorbimento gastroenterico della colistina solfato e' scarso, tuttavia si deve evitare l'uso del prodotto in soggetti con segni di insufficienza renale. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla colistina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiche' la colistina, a causa di un'alterazione dell'equilibrio della microflora gastrointestinale potrebbe portare allo sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata a Clostridium difficile, che puo' essere fatale.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Suini: da 5 a 6 mg di colistina solfato per kg di peso vivo, da somministrarsi accuratamente miscelata al mangime alla concentrazione di 100g di prodotto ogni 100 kg di mangime, in funzione dell'eta', del peso e del consumo di alimento per animali, per 3-7 giorni. Broilers, tacc hini, ovaiole: da 5 a 6 mg di colistina solfato per kg di peso vivo, da somministrarsi accuratamente miscelata al mangime alla concentrazione di 83 g di prodotto ogni 100 kg di mangime, in funzione dell'eta', del peso e del consumo di alimento per animali, per 3-7 giorni. La durata della terapia deve essere limitata al tempo minimo necessario per il trattamento della malattia. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. Al fine di assicurare un dosaggio corretto, determinare il piu' accuratamente possibile il peso corporeo dell'animale per evitare sottodosaggio. Utilizzare apparecchiature per il dosaggio idoneamente e adeguatamente calibrate. Miscelare in mangimi solidi.

Conservazione

Il prodotto deve essere conservato in luogo fresco ed asciutto. Periodo massimo di impiego del mangime preparato con la presente premiscela:3 mesi. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato imme diatamente e non conservato.

Avvertenze

La colistina esercita un'attivita' concentrazione-dipendente nei confronti dei batteri Gram-negativi. In seguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazioni elevate nel tratto gastrointestinale, ossia il sito bersaglio, a causa dello scarso assorbimento della sostanza. Questi fattori indicano che una durata del trattamento piu' lungadi quella indicata, che comporta un'inutile esposizione, non e' racco mandata. Non usare colistina in sostituzione delle buone pratiche di gestione. La colistina e' un farmaco di ultima istanza nella medicina umana per il trattamento di infezioni causate da alcuni batteri multiresistenti. Al fine di ridurre al minimo qualsiasi potenziale rischio associato a un impiego diffuso della colistina, l'utilizzo deve essere limitato al trattamento o al trattamento e alla metafilassi delle malattie e non essere previsto per la profilassi. Ove possibile, la colistina deve essere usata unicamente sulla base di test di sensibilita'. L'uso del medicinale non conforme alle istruzioni riportate puo' portareall'insuccesso del trattamento e aumentare la prevalenza di batteri r esistenti alla colistina. L'assunzione di mangime da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di mangime eseguire il trattamento pervia parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L'utilizz o ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'uso del medicinale veterinario (colistina) nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. Usare solo dopo aver accertato la sensibilita' dei batteri al principio attivo. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurread un aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre l'eff icacia dei trattamenti con altri derivati della stessa classe a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Non lasciare a disposizione di altri animali il mangime medicato. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto diretto e l'inalazione delle polveri durante l'utilizzo del prodotto. Nella manipolazione del prodotto si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da indumenti protettivi, guanti in gomma o monouso e di mascherina di carta. In caso di contatto accidentale lavare abbondantemente con acqua e sapone.Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione; lavare le mani dopo l'uso. Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare il contatto con il medicinale veterinario.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Suini: zero giorni. Broilers, tacchini: 5 giorni. Uova. Galline ovaiole: 5 giorni.

Specie di destinazione

Suini, broilers, tacchini, galline ovaiole.

Interazioni

La colistina presenta resistenza crociata con Polimixina B.

Effetti indesiderati

La somministrazione orale, a dosi prolungate e/o eccessive puo', in rari casi, provocare disturbi gastrointestinali (vomito, nausea, diarrea).

Gravidanza e allattamento

Non vengono segnalati effetti di particolare gravita' nelle specie di destinazione. Usare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.