Mecloderm - Crema 30g 1%

Dettagli:
Nome:Mecloderm - Crema 30g 1%
Codice Ministeriale:022839120
Principio attivo:Meclociclina Solfosalicilato
Codice ATC:D06AA
Fascia:C
Prezzo:15
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Amdipharm Ltd
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Crema dermatologica
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:24 mesi

Denominazione

MECLODERM CREMA 1%

Formulazioni

Mecloderm - Crema 30g 1%

Categoria farmacoterapeutica

Antibiotici per uso topico.

Principi attivi

100 g di crema contengono: meclociclina solfosalicilato anidra 1,457 g(pari a meclociclina base 1 g).

Eccipienti

Estere poliglicolico di acidi grassi, glicole propilenico, sodio metabisolfito, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, profumo, acqua depurata.

Indicazioni

Infezioni cutanee sostenute da batteri tetraciclinosensibili.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.

Posologia

La crema deve essere spalmata uniformemente sulla parte infetta accompagnando l'applicazione, se possibile, con un leggero massaggio. La frequenza delle applicazioni sara' adeguata alla gravita' dell'infezione.Di norma si effettuino 2-4 applicazioni quotidiane, salvo diversa pre scrizione medica. Si evitino bendaggi occlusivi.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.

Avvertenze

L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' determinare manifestazioni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, occorre sospendere iltrattamento ed istituire, se del caso, una terapia idonea. Lo stesso dicasi in caso di sviluppo di germi insensibili. Non sono indicate particolari precauzioni per l'uso della crema.

Interazioni

Non sono stati sino ad ora segnalati effetti di interazione tra la crema ed altri farmaci.

Effetti indesiderati

Nei soggetti che hanno manifestato ipersensibilita' alle tetracicline l'applicazione del prodotto puo' condurre a manifestazioni allergiche di vario tipo e sede diversa.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.