Dettagli:

Nome:Maximec Plus - Iniet Fl 250ml
Codice Ministeriale:104346022
Principio attivo:Ivermectina/Clorsulon
Codice ATC:P54AA51
Fascia:n/a
Prezzo:126
Produttore:Cross Vetpharm Group Ltd
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

MAXIMEC PLUS

Formulazioni

Maximec Plus - Iniet Fl 250ml
Maximec Plus - Iniet Fl 500ml

Categoria farmacoterapeutica

Endectocidi. Lattoni macrociclici. Ivermectina, associazioni.

Principi attivi

Ivermectina 10 mg/ml, clorsulon 100 mg/ml.

Indicazioni

Per il trattamento di infestazioni miste di distomi epatici adulti e nematodi gastrointestinali, vermi polmonari, vermi dell'occhio e/o ipodermosi, acari e pidocchi di bovini. Il medicinale e' un endo ed ecto-parassiticida ad ampio spettro. Un trattamento e' efficace contro moltiparassiti. Nematodi gastrointestinali: Ostertagia ostertagi (adulto, L4, L4 inibito); Ostertagia lyrata (adulto, L4); Haemonchus placei (adulto, L4); Trichostrongylus axei (adulto, L4); Trichostrongylus colubriformis (adulto, L4); Cooperia oncophora (adulto, L4); Cooperia punctata (adulto, L4); Cooperia pectinata (adulto, L4); Bunostomum phlebotomum (adulto, L4); Oesophagostomum radiatum (adulto, L4); Strongyloides papillosus (adulto); Nematodirus helvetianus (adulto); Nematodirus spathiger (adulto). Vermi polmonari: Dictyocaulus viviparus (adulto, L4).Vermi dell'occhio: Thelazia spp. (adulto). Distomi epatici: Fasciola hepatica (adulto). Ipodermosi (stadio parassitario): Hypoderma bovis (immaturo); H. lineatum (immaturo). Acari: Psoroptes bovis (adulto, immaturo); Sarcoptes scabiei var bovis (adulto, immaturo). Pidocchi: Linognathus vituli (adulto, immaturo); Haematopinus eurysternus (adulto, immaturo); Solenopotes capillatus (adulto, immaturo). Attivita' prolungata: quando i bovini pascolano in ambienti infestati, il medicinale somministrato alla dose raccomandata di 1 ml ogni 50 kg di peso vivo controlla le reinfestazioni dei seguenti nematodi fino alla durata indicata. Haemonchus placei (Barber's pole worm): 14 giorni post-trattamento; Cooperia spp. (Nematodi gastrointestinali): 14 giorni post-trattamento; Trichostrongylus axei (Hairworm): 14 giorni post-trattamento; Ostertagia ostertagi (Brown stomach worm): 21 giorni post-trattamento; Oesophagostomum radiatum (Nodular worm): 21 giorni post- trattamento; Dictyocaulus viviparous (vermi polmonari): 28 giorni post-trattamento. Ilmedicinale puo' anche essere usato come ausilio nel controllo dei mal lofagi (Damalinia bovis) e degli acari (Chorioptes bovis), anche se laloro completa eliminazione potrebbe non verificarsi.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare per via intramuscolare o endovenosa. E' un medicinale a piccolo volume autorizzato per l'impiego nei bovini. Non deve essere utilizzato in altre specie in quanto possono verificarsi reazioni avverse gravi, compreso la morte nei cani in particolar modo nei Collies, Old English Sheepdogs e razze o incroci correlati. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea.

Posologia

200 mcg di ivermectina e 2 mg di clorsulon per kg di peso vivo pari aduna singola dose di 1 ml ogni 50 kg di peso vivo. Somministrare solo per via sottocutanea, sotto una plica, anteriormente o posteriormente alla spalla. Suddividere dosi superiori a 10 ml in differenti punti diiniezione e usare siti differenti da quelli usati per altre medicazio ni parenterali. Si raccomanda l'uso di un ago sterile calibro 17 mezzopollice (15-20 mm). Sostituire l'ago con un nuovo ago sterile ogni 10 -12 animali o prima se l'ago risultasse non idoneo. Se si utilizza la confezione da 500 ml si raccomanda l'uso di siringhe automatiche; per la confezione da 50 ml, si raccomanda l'uso di una siringa multidose. La tempistica del trattamento dovrebbe basarsi su fattori epidemiologici ed essere fatta su misura per ogni allevamento. Per assicurare la somministrazione di un dosaggio corretto il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile. Se gli animali devono essere trattati collettivamente invece che individualmente, essi devono essere raggruppati secondo il loro peso corporeo e trattati di conseguenza per evitare sotto e sovradosaggi. Quando la temperatura del medicinale e' inferiore a 5 gradi C, si puo' riscontrare difficolta' nella somministrazione a causa della maggiore viscosita'. Riscaldando il medicinale e l'attrezzatura d'iniezione a circa 15 gradi C aumentera' notevolmente la facilita' con cui il medicinale puo' essere iniettato.

Conservazione

Proteggere dalla luce. Tenere il contenitore nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Da utilizzare con cura per evitare le seguenti pratiche che possono aumentare il rischio dello sviluppo di resistenze e potrebbero inoltre risultare in una inefficacia della terapia: un uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per un lungo periodo di tempo: un sottodosaggio, che potrebbe essere causato da una sottostimadel peso vivo, somministrazione errata del prodotto, o mancanza di ca librazione del dispositivo di dosaggio (se presente). Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere esaminati usando dei test appropriati (ad esempio Faecal Egg Count Reduction Test). Qualora i risultati dei test evidenzino fortemente la resistenza ad un particolare antielmintico, deve essere utilizzato un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con un differente meccanismo di azione. Questo medicinale non contiene conservanti antimicrobici.Pulire con tampone imbevuto di alcool prima di prelevare ogni dose. P recauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario aglianimali: non fumare o mangiare mentre si maneggia il prodotto. Lavars i le mani dopo l'uso. Indossare adeguate protezioni quando si maneggiail medicinale veterinario. Evitare il contatto diretto con la pelle. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione: il medicinale puo' causare irritazione locale e/o dolore al sito di inoculo. In caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Il medicinale e' molto tossico per organismi acquatici ed insetti coprofagi. I bovini trattati non devono avere accesso diretto a stagni, corsi d'acqua o canali per i 14 giorni successivi al trattamento.Non si possono escludere effetti a lungo termine sugli insetti coprof agi causati dall'uso continuo e ripetuto. Pertanto trattamenti ripetuti su pascoli durante una stagione devono essere somministrati solo su consiglio di un medico veterinario. Sovradosaggio: una dose di 25 ml di prodotto per 50 kg di p.v. (25 volte il dosaggio raccomandato) puo' risultare in una lesione al sito di inoculo, compreso necrosi tessutale, edema, fibrosi e infiammazione. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 66 giorni. Latte: non utilizzare in bovine che producono latte destinato al consumo umano. Non utilizzare in vacche da lattenon in lattazione compreso giovenche gravide entro 60 giorni dal part o.

Specie di destinazione

Bovini.

Effetti indesiderati

Sono stati rivelati disturbi transitori in alcuni bovini dopo il trattamento sottocutaneo. Nel punto di inoculo sono stati osservati dei leggeri gonfiori. Tali reazioni si sono risolte senza trattamenti.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere usato in gravidanza e allattamento. Puo' essere usato in animali da riproduzione.