Dettagli:

Nome:Matrix - Im 6f 100mg 4ml
Codice Ministeriale:026324018
Principio attivo:Galatturoglicano Solfato
Codice ATC:M09AX
Fascia:C
Prezzo:21.8
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Meda Pharma Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

MATRIX

Formulazioni

Matrix - Im 6f 100mg 4ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci per le affezioni del sistema muscoloscheletrico.

Principi attivi

Galattosaminglucuronoglicano solfato (= frazione mucopolisaccaridica depolimerizzata a p.m.5000-20000).

Eccipienti

Soluzione iniettabile per uso intramuscolare: acqua per preparazioni iniettabili. Capsule rigide da 400 mg: magnesio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172). Granulato per soluzione orale: saccarosio, aroma arancio, acido citrico, povidone, sodio cloruro, alcool.

Indicazioni

Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle tre settimane. Soluzione iniettabile per uso intramuscolare: una fiala al giorno. Capsule rigide: 1-3 capsule da 400 mg al giorno, secondo la gravita' dell'affezione. Granulato per soluzione orale: 1-3 bustine da 400 mg al giorno, secondo la gravita' dell'affezione.

Conservazione

Nessuna particolare precauzione.

Avvertenze

L'efficacia e la tollerabilita' del farmaco non sono state verificate nei pazienti in eta' pediatrica, pertanto se ne sconsiglia la somministrazione, in via precauzionale, nei bambini di eta' inferiore ai 14 anni. L'uso del preparato e' sconsigliabile nei soggetti particolarmenteinclini alle allergopatie. Il granulato per soluzione orale contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questi medicinali. Il granulato per soluzione orale contiene alcool etilico: per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilicopuo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limit i di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.

Interazioni

Non sono note interazioni o incompatibilita' con altri medicamenti. Non sono stati effettuati studi di interazione.

Effetti indesiderati

Non possono essere escluse reazioni di ipersensibilita', specie per via intramuscolare. Alla posologia consigliata, il prodotto risulta ben tollerato. Raramente sono stati riferiti disturbi gastrici transitori e di lieve entita' con l'impiego del farmaco. Le reazioni avverse sonorare (>1/10.000, <1/1.000) o molto rare (<1/10.000). Reazioni come na usea, diarrea, dolori, disturbi addominali e reazioni cutanee possono comparire con l'inizio della terapia ma sono solitamente rari e di modesta entita'. Sono di seguito riportate le reazioni avverse osservate durante la sorveglianza post-marketing. Sinonimi o condizioni correlate non vengono elencate ma vanno comunque prese in considerazione. Alterazioni del sistema nervoso. Rari: vertigini. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale. Rari: dolore alla parte superiore dell'addome, diarrea, nausea, disturbi gastrointestinali. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo. Rari: rash maculo -papuloso, eritema, rash; molto rari: orticaria, eczema, prurito. Disordini generali e alterazionidel sito di somministrazione. Molto rari: edema.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Per il prodotto non sono disponibili dati clinici sull'esposizione in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale. Prescrivere con cautela il farmaco in gravidanza. Non e' noto se il prodotto sia escreto nel latte materno ne' l'escrezione nel latte e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento o continuare o interrompere la terapia deve essere fattaconsiderando il beneficio dell'allattamento materno per il bambino e il beneficio della terapia con il prodotto per la madre. Anche se sonoda escludere effetti teratogeni, si raccomanda, come per tutti i farm aci di recente introduzione, un uso oculato del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento.