Dettagli:

Nome:Mannitolo Fki - 18% 500ml Fl Pla
Codice Ministeriale:030770313
Principio attivo:Mannitolo
Codice ATC:B05BC01
Fascia:C
Prezzo:-2
Doping:Proibito in e fuori gara
Produttore:Fresenius Kabi Italia Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Preparazione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:A temperatura ambiente
Scadenza:60 mesi

Formulazioni

Mannitolo Fki - 18% 50ml
Mannitolo Fki - 18% 100ml
Mannitolo Fki - 18% 250ml
Mannitolo Fki - 18% 500ml
Mannitolo Fki - 18% 1000ml
Mannitolo Fki - 18% 250ml Sacca
Mannitolo Fki - 18% 500ml Sacca
Mannitolo Fki - 18% 1000ml Sacca
Mannitolo Fki - 18% 250ml Fl Pla
Mannitolo Fki - 18% 500ml Fl Pla
Mannitolo Fki - 18g/100ml 49fl 1
Mannitolo Fki - 18g/100ml 24fl 2
Mannitolo Fki - 18g/100ml 20fl 5

Categoria farmacoterapeutica

Diuretico osmotico. Antiedema.

Indicazioni

Il mannitolo si distribuisce esclusivamente nello spazio extracellulare, determinando essiccosi cellulare ed ipervolemia; viene escreto rapidamente dal rene determinando diuresi osmotica. E' indicato: 1. nella prevenzione e/o trattamento della fase oligurica nell'insufficienza renale acuta, prima che diventi irreversibile e stabilizzata; 2. nel trattamento dell'ipertensione endocranica e spinale e delle masse cerebrali; 3. per ridurre la pressione endooculare; 4. per incrementare l'escrezione renale di sostanze tossiche; 5. per la misurazione del filtrato glomerulare.

Controindicazioni / effetti secondari

La soluzione e' controindicata nei casi di anuria dovuta a grave compromissione renale, nei casi di congestione polmonare e di edema polmonare, nelle emorragie cerebrali ed intracraniche in atto, nei casi di disidratazione grave; nei soggetti ipersensibili al mannitolo. IN GRAVIDANZA somministrare solo in caso di effettiva necessita'. NEI BAMBINI la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. PER CHI SVOLGE ATTIVITA' SPORTIVA: l'uso del farmaco senza necessita' terapeutica costituisce doping e puo' determinare comunque positivita' ai test antidoping. Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocita' controllata di infusione. Non usare questa concentrazione se non specificatamente prescritta. Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore o quasi incolore e priva di particelle visibili. Non infondere in presenza di cristalli; il precipitato eventualmente presente potra' essere ridisciolto mediante breve esposizione a non piu' di 40?-70?C; lasciare raffreddare prima dell'uso. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina;in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidi o corticotropi nici. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione. Nelcaso sia necessario somministrare in contemporanea con trasfusione di sangue, aggiungere alla soluzione di mannitolo 20 mEq di sodio clorur o per litro di mannitolo. Monitorizzare la funzionalita' renale durante la somministrazione per prevenire una nefrosi osmotica irreversibile; monitorizzare la diuresi per evitare accumulo di mannitolo, possibile causa di scompenso cardiaco. Nei pazienti con grave insufficienza renale utilizzare una prima e una seconda dose per testare la tolleranzadel paziente. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'osmolarita' plasmatica.

Posologia

Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, e condizioni cliniche del paziente. Il dosaggio totale comunque deve essere compreso tra 50 e 200 g di mannitolo in 24 ore. La velocita' di infusione deve essere aggiustata per mantenere una diuresi di almeno 30-50 ml/ora.

Interazioni

Non utilizzare come veicolo di altri faramaci. Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Effetti indesiderati

Disordini idroelettrolitici e dell'equilibrio acido-base; scompenso cardiaco congestizio, ritenzione urinaria, cefalea, visione confusa, convulsioni, nausea e vomito, senso di svenimento, ipotensione, tachicardia, brividi, febbre e dolori anginosi; infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e necrosi tissutale. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami. Il paziente e' invitato a comunicare al proprio medico o al proprio farmacista qualsiasi effettoindesiderato non descritto nel foglio illustrativo.