Dettagli:

Nome:Mannitolo - 18% Fl 250ml
Codice Ministeriale:029866237
Principio attivo:Mannitolo
Codice ATC:B05BC01
Fascia:C
Prezzo:2.63
Doping:Proibito in e fuori gara
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Galenica Senese Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Soluzione per infusione
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +15 a +30 gradi
Scadenza:36 mesi

Denominazione

MANNITOLO GALENICA SENESE 5%, 10% E 18% SOLUZIONE PER INFUSIONE

Formulazioni

Mannitolo - 5% Fl 50ml
Mannitolo - 5% Fl 100ml
Mannitolo - 5% Fl 250ml
Mannitolo - 5% Fl 500ml
Mannitolo - 5% Fl 1000ml
Mannitolo - 5% 50ml Sacca
Mannitolo - 5% 100ml Sacca
Mannitolo - 5% 250ml Sacca
Mannitolo - 5% 500ml Sacca
Mannitolo - 5% 1000ml Sacca
Mannitolo - 10% Fl 50ml
Mannitolo - 10% Fl 100ml
Mannitolo - 10% Fl 250ml
Mannitolo - 10% Fl 500ml
Mannitolo - 10% Fl 1000ml
Mannitolo - 10% 50ml Sacca
Mannitolo - 10% 100ml Sacca
Mannitolo - 10% 250ml Sacca
Mannitolo - 10% 500ml Sacca
Mannitolo - 10% 1000ml Sacca
Mannitolo - 18% Fl 50ml
Mannitolo - 18% Fl 100ml
Mannitolo - 18% Fl 250ml
Mannitolo - 18% Fl 500ml
Mannitolo - 18% Fl 1000ml
Mannitolo - 18% 50ml Sacca
Mannitolo - 18% 100ml Sacca
Mannitolo - 18% 250ml Sacca
Mannitolo - 18% 500ml Sacca
Mannitolo - 18% 1000ml Sacca

Categoria farmacoterapeutica

Soluzioni endovena.

Principi attivi

Mannitolo.

Eccipienti

Acqua p.p.i.

Indicazioni

Il mannitolo si distribuisce esclusivamente nello spazio extracellulare, determinando essiccosi cellulare ed ipervolemia; viene escreto rapidamente dal rene determinando diuresi osmotica. E' indicato: nella prevenzione e/o trattamento della fase oligurica nell'insufficienza renale acuta, prima che diventi irreversibile e stabilizzata; nel trattamento dell'ipertensione endocranica e spinale e delle masse cerebrali; per ridurre la pressione endooculare; per incrementare l'escrezione renale di sostanze tossiche; per la misurazione del filtrato glomerulare.

Controindicazioni / effetti secondari

La soluzione e' controindicata nei casi di anuria dovuta a grave compromissione renale, nei casi di congestione polmonare e di edema polmonare, nelle emorragie cerebrali ed intracraniche in atto, nei casi di disidratazione grave; nei soggetti ipersensibili al mannitolo.

Posologia

Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizionicliniche del paziente. Il dosaggio totale comunque deve essere compre so tra 50 e 200 g di mannitolo in 24 ore. La velocita' di infusione deve essere aggiustata per mantenere una diuresi di almeno 30 - 50 ml/ora. Le soluzioni di Mannitolo al 10% e 18% sono soluzioni ipertoniche endovenose da somministrare con precauzione a velocita' controllata di perfusione. Non usare queste concentrazioni se non specificatamente prescritte.

Conservazione

In contenitori ermeticamente chiusi. Proteggere dal raffreddamento. Conservare tra 15 gradi C e 30 gradi C. La data di scadenza si riferisceal prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

Avvertenze

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore o quasi incolore e priva di particelle visibili. No n infondere in presenza di cristalli; il precipitato eventualmente presente potra' essere ridisciolto mediante breve esposizione a non piu' di 40 - 70 gradi C; lasciare raffreddare prima dell'uso. Serve per unasola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa infusione venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione. Nel caso sia necessario somministrare in contemporanea con trasfusione di sangue aggiungere alla soluzione di mannitolo 20 mEq di sodio cloruro per litro di mannitolo. Monitorizzare la funzionalita' renale durante la somministrazione per prevenire una nefrosi osmotica irreversibile; monitorizzare la diuresi per evitare accumulo di mannitolo, possibile causa di scompenso cardiaco. Nei pazienti con grave insufficienza renale utilizzare una prima e una seconda dose per testare la tolleranza del paziente. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'osmolarita' plasmatica. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.Per chi svolge attivita' sportiva: l'uso del farmaco senza necessita' terapeutica costituisce doping e puo' determinare comunque positivita ' ai test anti-doping. Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Effetti indesiderati

Disordini idroelettrolitici e dell'equilibrio acido-base; scompenso cardiaco congestizio, ritenzione urinaria, cefalea, visione confusa, convulsioni, nausea e vomito, senso di svenimento, ipotensione, tachicardia, brividi, febbre e dolori anginosi; infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.