Dettagli:

Nome:Magaltop - 40cpr Mast 800mg
Codice Ministeriale:033231010
Principio attivo:Magaldrato
Codice ATC:A02AD02
Fascia:A
Prezzo:4.78
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Rottapharm Spa
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Compresse/tavolette masticabili
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:60 mesi

Formulazioni

Magaltop - 40cpr Mast 800mg
Magaltop - Os Sosp 40bust 800mg/
Magaltop - Os 250ml 800mg/10ml

Categoria farmacoterapeutica

Antiacidi.

Indicazioni

Trattamento dell'ulcera duodenale e gastrica e della esofagite da reflusso; trattamento sintomatico delle gastriti e gastroduodeniti di varia eziologia caratterizzate da iperacidita'.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti del prodotto. Gravidanza ed allattamento: Nessuna controindicazione.

Posologia

Compresse masticabili: Salvo diversa prescrizione medica una compressa di MAGALTOP quattro volte al di', un'ora dopo i pasti principali ed un'ora prima di coricarsi. Le compresse devono essere masticate o succhiate. Sospensione orale: Salvo diversa prescrizione medica 10 ml (corrispondenti a due cucchiaini da the) o il contenuto di una bustina di MAGALTOP, quattro volte al di', un'ora dopo i pasti principali ed un'ora prima di coricarsi. Dosaggi piu' elevati sia di compresse che di sospensione potranno essere utilizzati su prescrizione o sotto stretto controllo medico: in tutti i casi, appena possibile, andra' ridotto il dosaggio a quello sufficiente a controllare la sintomatologia.

Interazioni

MAGALTOP Compresse masticabili e MAGALTOP Sospensione orale possono influenzare l'assorbimento di alcuni farmaci (tetracicline, digossina, benzodiazepine, dicumarolo, indometacina, acido cheno- ed urso-desossicolico, derivati del ferro), la cui somministrazione contemporanea dovra' pertanto essere evitata.

Effetti indesiderati

A dosaggi molto elevati si possono verificare modificazioni dell'alvo (un incremento della frequenza di defecazione e/o una riduzione di consistenza delle feci). Alterazioni del transito gastrointestinale (diarrea o stipsi lievi e transitorie) si manifestano comunque molto raramente ai dosaggi consigliati.